11 Технология здравоохранения
Найдено: 2208
ГОСТ Р 58164-2018 - Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 4. Принципы уничтожения и/или инактивации возбудителей трансмиссивной губчатой энцефалопатии (ТГЭ) и валидация этих процессов
ГОСТ ISO TR 21582-2024 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Принципы и методы исследований на пирогенность
ГОСТ ISO/TR 21582-2024 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Принципы и методы исследований на пирогенность
ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ Р ИСО 10993.11-99 ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов
ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными
ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ ISO 10993-4-2020 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
ГОСТ Р ИСО 10993.9-99 ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
ГОСТ ISO/TS 37137-1-2024 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия рассасывающихся медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 35073-2024 - Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Термины и определения
ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003
ГОСТ Р ИСО 13485-2004 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
ГОСТ ISO 13485-2017 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
ГОСТ Р 58526-2019 - Контроль качества услуг детям в организациях отдыха и оздоровления
ГОСТ Р ИСО/ТО 22869-2009 - Лаборатории медицинские. Руководство по внедрению ИСО 15189:2003
ГОСТ Р 51352-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
ГОСТ Р 55991.5-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.6-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.7-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 15225-2003 - Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
ГОСТ Р 55748-2013 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
ГОСТ Р 55747-2013 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками
ГОСТ Р 51538-99 ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99
ГОСТ Р 53133.1-2008 - Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях
ГОСТ Р 53133.2-2008 - Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
ГОСТ Р 53133.3-2008 - Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53133.4-2008 - Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций
ГОСТ Р 53079.1-2008 - Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования
ГОСТ Р 53079.2-2008 - Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
ГОСТ Р 53079.3-2008 - Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа
ГОСТ Р 53022.1-2008 - Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53022.2-2008 - Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
ГОСТ Р 53022.3-2008 - Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
ГОСТ Р 53022.4-2008 - Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
ГОСТ Р 52887-2018 - Услуги детям в организациях отдыха и оздоровления
ГОСТ Р 52887-2007 ГОСТ Р 52887-2018 Услуги детям в учреждениях отдыха и оздоровления
ГОСТ Р 56700-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления
ГОСТ Р 57298-2016 ГОСТ Р 57298-2024 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях
ГОСТ Р 56699-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации
ГОСТ Р 56701-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р ИСО 22956-2024 - Менеджмент в организации здравоохранения. Общие требования к управлению пациент-ориентированным персоналом
ГОСТ Р 71549-2024 - Система менеджмента человекоцентричной медицинской организации. Общие требования
ГОСТ Р 58262-2020 - Медико-социальная экспертиза. Контроль качества услуг медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 59902-2021 - Медико-социальная экспертиза. Нормативы размещения федеральных учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 58444-2019 - Медико-социальная экспертиза. Общие требования к помещениям федеральных учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 53930-2019 - Медико-социальная экспертиза. Система информационного обеспечения медико-социальной экспертизы. Основные положения
ГОСТ Р 58265-2020 - Медико-социальная экспертиза. Система обеспечения качества учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 58445-2019 - Медико-социальная экспертиза. Специальное техническое оснащение учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 55635-2020 - Медико-социальная экспертиза. Требования к персоналу учреждений медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р 72230-2025 - Социальное обслуживание граждан. Социокультурные реабилитационные услуги гражданам старшего поколения. Общие требования
ГОСТ Р 70190-2022 - Услуги по осуществлению развивающего ухода за детьми-инвалидами
ГОСТ Р 59901-2021 - Медико-социальная экспертиза. Экспертно-реабилитационная диагностика с использованием специального диагностического оборудования в федеральных учреждениях медико-социальной экспертизы
ГОСТ Р ИСО 21388-2023 - Акустика. Менеджмент услуг по слухопротезированию
ГОСТ Р ИСО 21388-2-2024 - Акустика. Менеджмент услуг по слухопротезированию. Часть 2. Телемедицинские услуги
ГОСТ Р ИСО 10079.1-99 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 10079-3-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56607-2015 - Изделия медицинские электрические. «Гамма-ножи» для лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56313-2014 - Изделия медицинские электрические. Генераторы радионуклидов для производства радиофармпрепаратов. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56608-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для интраоперационного контроля. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56612-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для нейрохирургии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56611-2015 - Изделия медицинские электрические. Навигаторы стереотаксические для протезирования суставов конечностей. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56605-2015 - Изделия медицинские электрические. Остеоденситометры рентгеновские c возможностью 3Д-изображения. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 62353-2013 - Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания после ремонта изделий медицинских электрических
ГОСТ Р 56314-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы дозиметрического сопровождения лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56610-2015 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные для исследования конечностей. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55719-2013 - Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования
ГОСТ Р 56321-2014 - Изделия медицинские электрические. Циклотроны медицинские энергией до 20 МэВ для получения радиоактивных изотопов. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56609-2015 - Изделия медицинские электрические. Цифровые симуляторы с томографической приставкой в составе системы навигации стереотаксической лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность
ГОСТ IEC 60601-1-6-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
ГОСТ Р 50267.0-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ 30324.0-95 ГОСТ IEC 60601-1-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
ГОСТ Р 50267.0.2-95 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ IEC 60601-2-43-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
ГОСТ IEC 60601-2-51-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам
ГОСТ Р 50267.49-2004 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
ГОСТ Р 50267.47-2004 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
ГОСТ Р 51609-2000 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
ГОСТ 31508-2012 - Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ГОСТ Р МЭК 62304-2013 - Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла
ГОСТ Р МЭК 62366-2013 ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности
ГОСТ Р 56606-2015 - Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения
ГОСТ 30391-95 - Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
ГОСТ Р 50326-92 ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
ГОСТ Р 50444-92 ГОСТ Р 50444-2020 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ГОСТ 20790-82 ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ГОСТ 20790-93 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
ПНСТ 660-2022 - Тонометры медицинские с речевым выходом неинвазивные для лиц с нарушениями зрения. Функциональные характеристики
ГОСТ Р 51148-98 - Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность
ГОСТ Р ИСО 14971.1-99 ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям
ГОСТ 12.2.025-76 - Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70246-2022 - Алгоритмы искусственного интеллекта в светолучевых установках с естественными и искусственными источниками излучения. Общие требования. Часть 1. Световое излучение
ГОСТ Р 59228-2020 - Аппараты ортопедические абдукционные на верхние конечности. Технические требования. Классификация. Методы испытаний
ГОСТ Р 59151-2020 - Аппараты ортопедические для гидрореабилитации. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59771-2021 - Изделия медицинские персонализированные. Основные термины и определения
ГОСТ Р 58450-2019 - Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния
ГОСТ Р 57092-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппаратура для телемедицинских видеоконференций. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60601-1-11-2023 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-11. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Требования к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, используемым для оказания медицинской помощи в обыденной обстановке
ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность
ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
ГОСТ IEC 60601-1-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
ГОСТ 30324.0.4-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
ГОСТ 30324.31-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
ГОСТ 30324.30-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 - Изделия медицинские электрические.Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии
ГОСТ Р ИСО 15225-2014 - Изделия медицинские. Менеджмент качества. Структура данных номенклатуры медицинских изделий
ГОСТ Р 59768-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска на постпроизводственной стадии жизненного цикла продукции
ГОСТ Р 59767-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска при проектировании и разработке медицинских изделий
ГОСТ Р 59770-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по подготовке и актуализации отчета по менеджменту риска
ГОСТ Р 58451-2019 - Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения
ГОСТ Р 72071-2025 - Изделия медицинские. Основные принципы обеспечения безопасности и функциональных характеристик медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro
ГОСТ Р ИСО 14971-2006 ГОСТ Р ИСО 14971-2009 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ ISO 14971-2021 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ ISO 14971-2011 ГОСТ ISO 14971-2021 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ IEC 62304-2022 - Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла
ГОСТ Р 57502-2017 - Изделия медицинские. Промышленный регламент производства
ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 ГОСТ Р 72071-2025 Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий
ГОСТ Р 53918-2010 - Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
ГОСТ Р 70467-2022 - Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение
ГОСТ Р 56330-2016 - Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31214-2016 - Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность
ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 - Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности
ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021 ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности
ГОСТ Р 56850-2015 - Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 2-2. Руководство по выявлению и обмену информацией о защите медицинских приборов, рисках и управлении рисками
ГОСТ Р 59116-2020 - Ложемент универсальный съемный медицинский. Общие технические требования, методы контроля и испытаний
ПНСТ 857-2023 - Маркировка медицинских изделий. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 16940-2023 - Носилки санитарные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59092-2020 - Оборудование магнитно-резонансное для медицинской визуализации. Контроль качества изображений. Методы испытаний
ПНСТ 871-2023 - Образовательные цифровые платформы (тренажеры) с использованием искусственного интеллекта для получения практических знаний в области клинических дисциплин. Основные положения
ГОСТ Р 50326-2020 - Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике
ГОСТ Р 59898-2021 - Оценка качества систем искусственного интеллекта. Общие положения
ГОСТ Р 50444-2020 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования
ГОСТ Р 59766-2021 - Программное обеспечение как медицинское изделие. Основные подходы к категорированию риска
ГОСТ Р 59765-2021 - Программное обеспечение как медицинское изделие. Основные термины и определения
ГОСТ Р 70478-2022 - Программное обеспечение как медицинское изделие. Применение системы менеджмента качества
ГОСТ Р 55544-2013 - Программное обеспечение медицинских изделий. Часть 1. Руководство по применению ИСО 14971 к программному обеспечению медицинских изделий
ГОСТ Р 54421-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 54882-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
ГОСТ Р 54329-2011 - Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия существенным принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий
ГОСТ Р 58454-2019 - Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения
ГОСТ Р 15.013-2016 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия
ГОСТ Р 71675-2024 - Системы дистанционного мониторинга на основе искусственного интеллекта в здравоохранении. Общие требования
ГОСТ Р 71737-2024 - Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения
ГОСТ Р 72484-2025 Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Термины и определения. Классификация
ПНСТ 961-2024 - Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Этические аспекты
ГОСТ Р 59921.9-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы испытаний. Общие требования
ГОСТ Р 59921.10-2025 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы формирования наборов данных для тестирования
ГОСТ Р 59921.7-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа медицинских изображений. Методы испытаний. Общие требования
ГОСТ Р 71674-2024 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Набор данных в формате DICOM для тестирования алгоритмов. Методы обезличивания набора данных и контроля набора данных на отсутствие персональных данных
ГОСТ Р 59921.11-2025 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных для тестирования алгоритмов. Методы контроля набора данных на универсальность и структурированность
ГОСТ Р 59921.0-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Основные положения
ГОСТ Р 59921.1-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 1. Клиническая оценка
ПНСТ 777-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 10. Процессы жизненного цикла
ГОСТ Р 59921.2-2021 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 2. Программа и методика технических испытаний
ГОСТ Р 59921.3-2021 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 3. Управление изменениями в системах искусственного интеллекта с непрерывным обучением
ГОСТ Р 59921.4-2021 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 4. Оценка и контроль эксплуатационных параметров
ГОСТ Р 59921.5-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов
ГОСТ Р 59921.6-2021 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 6. Общие требования к эксплуатации
ГОСТ Р 59921.8-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 8. Руководящие указания по применению ГОСТ ISO 13485-2017
ГОСТ Р 71673-2024 - Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике. Алгоритмы анализа медицинских изображений. Методы испытаний на определение точности измерений
ГОСТ Р 71738-2024 - Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике. Алгоритмы анализа медицинских изображений. Методы испытаний на способность и устойчивость работы с разнородными данными
ПНСТ 873-2023 - Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике. Основные положения
ГОСТ Р 70250-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Варианты использования и состав функциональных подсистем искусственного интеллекта
ГОСТ Р 70249-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Высокоавтоматизированные транспортные средства. Термины и определения
ГОСТ Р 70256-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов контроля обочины и полосы движения
ГОСТ Р 70252-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов низкоуровневого слияния данных
ГОСТ Р 70255-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов обнаружения и распознавания дорожных знаков
ГОСТ Р 70251-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов обнаружения и распознавания препятствий
ГОСТ Р 70253-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов обнаружения и реконструкции структуры перекрестков
ГОСТ Р 70254-2022 - Системы искусственного интеллекта на автомобильном транспорте. Системы управления движением транспортным средством. Требования к испытанию алгоритмов прогнозирования поведения участников дорожного движения
ПНСТ 962-2024 - Системы маршрутизации и оптимизации потоков пациентов на основе искусственного интеллекта. Основные положения
ГОСТ Р 72357-2025 Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта для анализа данных в лекарственной терапии. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества
ГОСТ Р 72313-2025 Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта для извлечения данных из неструктурированных медицинских записей. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества
ПНСТ 872-2023 - Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта. Методы клинических испытаний
ГОСТ Р 71671-2024 - Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта. Основные положения
ГОСТ Р 72356-2025 Системы прогнозной аналитики на основе искусственного интеллекта в клинической медицине для анализа электронных медицинских карт. Методы испытаний. Общие требования
ГОСТ Р 71672-2024 - Системы прогнозной аналитики на основе искусственного интеллекта в клинической медицине. Основные положения
ГОСТ 34243-2017 - Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мобильным телемедицинским лабораторно-диагностическим комплексам
ГОСТ 34244-2017 - Системы телемедицинские. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стационарным телемедицинским консультативно-диагностическим центрам
ГОСТ Р 59730-2021 - Техническое обеспечение медицинской деятельности. Организация и учет
ГОСТ Р 57501-2017 - Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок
ГОСТ Р 54881-2021 - Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
ГОСТ ISO 15225-2011 - Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
ГОСТ Р ИСО 15223-2-2013 - Изделия медицинские. Cимволы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 2. Разработка, выбор и валидация символов
ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 56033-2025 - Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты для медицинских изделий
ГОСТ Р 56032-2014 - Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть 2. Коды оценки
ГОСТ Р 56429-2021 - Изделия медицинские. Клиническая оценка
ГОСТ Р 54881-2011 ГОСТ Р 54881-2021 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
ГОСТ Р 60.2.2.3-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик хирургического оборудования, использующего средства робототехники
ГОСТ Р 56328-2014 - Изделия медицинские. Подвижные (передвижные) комплексы медицинского назначения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56330-2014 ГОСТ Р 56330-2016 Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ЕН 13718-1-2015 - Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, используемым в авиационных транспортных средствах медицинского назначения
ГОСТ Р ЕН 13718-2-2015 Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 2. Операционные и технические требования к авиационным транспортным средствам медицинского назначения
ГОСТ Р 50267.0.4-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
ГОСТ 8.628-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Изделия медицинские электрические. Мониторы прикроватные. Методика поверки
ГОСТ Р 60.2.2.2-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Часть 4-1. Руководство по медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, обладающим некоторым уровнем автономности
ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 58976-2020 - Изделия медицинские. Программное обеспечение. Часть 2. Валидация программного обеспечения, используемого в системах качества медицинских изделий
ГОСТ 28386-89 - Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования
ГОСТ 18856-81 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 50327.1-92 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
ГОСТ 24264-93 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
ГОСТ Р 50327.2-92 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
ГОСТ 24264.2-94 ГОСТ ISO 5356-2-2023 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
ГОСТ Р ИСО 5358-99 - Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
ГОСТ ISO 5358-2012 - Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 15001-2023 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Совместимость с кислородом
ГОСТ Р 53467-2009 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
ГОСТ ISO 5356-1-2023 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
ГОСТ 31518.1-2012 ГОСТ ISO 5356-1-2023 Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
ГОСТ ISO 5356-2-2023 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
ГОСТ Р 50663-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31057-2012 - Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50663-94 ГОСТ Р 50663-99 Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10651.1-99 ГОСТ Р 50267.12-2006 Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования
ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
ГОСТ 31511.2-2012 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
ГОСТ Р ИСО 10651-4-2015 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления с ручным приводом
ГОСТ Р ИСО 10651-5-2015 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления
ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
ГОСТ 31512-2012 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
ГОСТ ISO 10079-1-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 10079-2-2012 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 55953-2014 ГОСТ Р 55953-2018 Изделия медицинские электрические. Аппараты ингаляционной анестезии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55954-2014 ГОСТ Р 55954-2018 Изделия медицинские электрические. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57155-2016 - Изделия медицинские электрические. Дефибрилляторы наружные автоматические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56325-2014 - Изделия медицинские электрические. Мониторы дыхательных смесей. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ ISO 9919-2011 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
ГОСТ Р ИСО 9919-2007 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
ГОСТ Р 50267.12-2006 ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных
ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных
ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам
ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей
ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов
ГОСТ Р ИСО 80601-2-87-2024 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-87. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным аппаратам ИВЛ
ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
ГОСТ 30324.13-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
ГОСТ Р 50267.13-93 ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
ГОСТ 30324.12-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
ГОСТ Р 50267.12-93 ГОСТ Р 50267.12-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
ГОСТ 30324.21-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
ГОСТ Р 50267.21-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
ГОСТ 30324.4-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
ГОСТ Р 50267.4-92 ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
ГОСТ Р 55954-2018 - Изделия медицинские. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 59729-2021 - Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Методы контроля технического состояния
ГОСТ Р 55953-2018 - Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 9918-99 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
ГОСТ ISO 9918-2012 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 8836-99 - Катетеры аспирационные для респираторного тракта
ГОСТ ISO 8836-2012 - Катетеры аспирационные для респираторного тракта
ГОСТ Р ИСО 7228-93 - Коннекторы трахеальных трубок
ГОСТ ISO 7228-2011 - Коннекторы трахеальных трубок
ГОСТ Р 50662-94 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
ГОСТ 31056-2002 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
ГОСТ ISO 5362-2022 - Мешки дыхательные, применяемые при анестезии
ГОСТ Р 52566-2006 - Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
ГОСТ 31513-2012 - Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 9919-99 ГОСТ Р ИСО 9919-2007 Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 18562-1-2022 - Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 1. Оценка и проведение испытания в процессе менеджмента риска
ГОСТ Р ИСО 18562-2-2022 - Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 2. Испытания для определения выбросов твердых частиц
ГОСТ Р ИСО 18562-3-2022 - Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 3. Испытания для определения выбросов летучих органических соединений (ЛОС)
ГОСТ Р ИСО 18562-4-2022 - Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 4. Испытания для определения выщелачиваемых веществ в конденсате
ГОСТ Р ИСО 9703.1-99 ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 1. Визуальные сигналы опасности
ГОСТ Р ИСО 9703.2-99 ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 2. Звуковые сигналы опасности
ГОСТ Р ИСО 9703.3-99 ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 3. Руководство по применению сигналов опасности
ГОСТ Р 12.4.186-97 ГОСТ Р 12.4.186-2012 Система стандартов безопасности труда. Аппараты дыхательные воздушные изолирующие. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51528-99 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры
ГОСТ 31510.2-2012 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры
ГОСТ Р ИСО 8835.3-99 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
ГОСТ ISO 8835-3-2012 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
ГОСТ Р ИСО 10083-2011 - Системы подачи с концентраторами кислорода для использования в трубопроводных системах медицинских газов
ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011 - Системы трубопроводные медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводные для сжатых медицинских газов и вакуума
ГОСТ 24264-80 ГОСТ 24264-93 Соединения конические дыхательного контура аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Конструкция и размеры
ГОСТ 31054.1-2002 - Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения
ГОСТ Р 50580.1-93 - Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения
ГОСТ Р 50580.2-93 - Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования
ГОСТ 31054.2-2002 - Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования
ГОСТ Р ИСО 8185-99 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 8185-2012 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50819-95 ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р 52792-2007 - Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 30324.19-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
ГОСТ Р 50267.19-96 ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
ГОСТ 30324.20-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
ГОСТ Р 50267.20-97 ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
ГОСТ 31517-2012 - Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 27422-87 - Аппараты для внепочечного очищения крови. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 8637-99 - Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 27874-88 - Диализаторы для внепочечного очищения крови. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019 - Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования
ГОСТ ISO 7864-2011 - Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ Р ИСО 7864-2009 - Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ 25046-81 - Иглы инъекционные однократного применения. Основные размеры. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 57185-2016 - Изделия медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным
ГОСТ 30324.16-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
ГОСТ Р 50267.16-93 ГОСТ Р 50267.16-2003 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
ГОСТ Р 70436-2022 - Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови
ГОСТ Р 57504-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные шприцевые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57629-2017 - Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения
ГОСТ ISO 10555-1-2021 - Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ISO 10555-3-2021 ГОСТ ISO 10555-3-2011 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 3. Центральные венозные катетеры
ГОСТ ISO 10555-4-2022 - Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
ГОСТ ISO 10555-5-2021 ГОСТ ISO 10555-5-2012 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 5. Периферические катетеры с внутренней иглой
ГОСТ Р ИСО 10555.1-99 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 10555-2-99 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические
ГОСТ Р ИСО 10555.3-99 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные
ГОСТ ISO 10555-3-2011 ГОСТ ISO 10555-3-2021 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные
ГОСТ Р ИСО 10555.4-99 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
ГОСТ Р ИСО 10555.5-99 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
ГОСТ Р ИСО 8872-2021 - Колпачки алюминиевые для флаконов для трансфузий, инфузий и инъекций. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8638-99 - Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 8638-2012 - Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 6710-2021 - Контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31209-2003 - Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
ГОСТ Р 50855-96 - Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 6710-2009 - Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 6710-2011 - Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 - Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 1. Стандартные контейнеры
ГОСТ Р ИСО 3826-3-2021 - Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 3. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями
ГОСТ Р ИСО 3826-4-2021 - Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 4. Системы контейнеров для крови со встроенными/интегрированными функциями/элементами, предназначенные для аферезных методов
ГОСТ Р 51622-2000 - Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31597-2012 - Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52938-2008 - Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка
ГОСТ Р 53470-2009 - Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови
ГОСТ Р 71580-2024 - Наборы для установки нейроаксиальных катетеров. Стерильные катетеры однократного применения и вспомогательные принадлежности к ним
ГОСТ Р ИСО 9187-1-2023 - Первичная упаковка для инъекционных лекарственных препаратов. Часть 1. Ампулы для инъекционных лекарственных препаратов
ГОСТ Р ИСО 9187-2-2023 - Первичная упаковка для инъекционных лекарственных препаратов. Часть 2. Ампулы с точкой излома
ГОСТ Р ИСО 8362-1-2022 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 1. Флаконы для инъекционных лекарственных форм из стеклянной трубки
ГОСТ Р ИСО 8362-2-2022 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 2. Пробки для флаконов для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р ИСО 8362-4-2022 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 4. Флаконы для инъекционных лекарственных форм из прессованного стекла
ГОСТ Р ИСО 8362-5-2022 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 5. Пробки для флаконов для лиофилизированных инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р ИСО 8362-6-2022 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 6. Колпачки комбинированные из алюминия и пластмассы для флаконов для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р ИСО 8362-7-2023 - Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 7. Колпачки комбинированные из алюминия и пластмассы для флаконов для инъекционных лекарственных форм без выступающего за край алюминиевого колпачка пластмассового элемента
ГОСТ Р ИСО 23500-1-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 22413-2021 - Системы для переливания фармацевтических препаратов. Требования и методы испытаний
ГОСТ 19808-86 - Стекло медицинское. Марки
ГОСТ Р ИСО 8536-10-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 10. Приспособления для линий подачи жидкости однократного применения, используемых с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ Р ИСО 8536-11-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 11. Инфузионные фильтры однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ Р ИСО 8536-12-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 12. Возвратные клапаны однократного применения
ГОСТ Р ИСО 8536-3-2019 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инфузионных бутылок. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача
ГОСТ Р ИСО 8536-5-2022 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 5. Инфузионные наборы с бюреткой однократного применения, гравитационная подача
ГОСТ Р ИСО 8536-8-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 8. Инфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ Р ИСО 8536-9-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 9. Линии подачи жидкости однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ 25047-2023 - Устройства комплектные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Технические условия
ГОСТ 25047-87 ГОСТ 25047-2023 Устройства комплектные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 - Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 4. Трансфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача
ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 - Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
ГОСТ 24861-91 - Шприцы инъекционные однократного применения
ГОСТ Р ИСО 8537-2009 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 8537-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ ISO 7886-1-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования
ГОСТ Р ИСО 7886-3-2009 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения
ГОСТ ISO 7886-3-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения
ГОСТ Р ИСО 7886-4-2009 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению
ГОСТ ISO 7886-4-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению
ГОСТ 22967-90 - Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010 - Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 1. Вещества, экстрагируемые при автоклавировании
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010 - Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 2. Определение и характеристика
ГОСТ Р ИСО 8871-3-2010 - Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 3. Определение количества высвобождаемых частиц
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010 - Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 4. Биологические требования и методы исследования
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 - Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований
ГОСТ Р ИСО 3826-2-2021 - Контейнеры пластиковые гибкие для человеческой крови и ее компонентов. Часть 2. Графические символы, используемые на этикетках и в инструкциях
ГОСТ Р ИСО 80369-1-2022 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическим и смотровым (диагностическим) светильникам
ГОСТ 10782-85 - Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов. Технические условия
ГОСТ 25377-82 ГОСТ 25377-2015 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 6009-2020 - Иглы инъекционные однократного применения. Цветовое кодирование
ГОСТ Р ИСО 11070-2010 - Интродьюсеры однократного применения стерильные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 10555-1-2011 ГОСТ ISO 10555-1-2021 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования
ГОСТ ISO 10555-2-2011 - Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические
ГОСТ ISO 10555-4-2012 ГОСТ ISO 10555-4-2022 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
ГОСТ ISO 10555-5-2012 ГОСТ ISO 10555-5-2021 Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
ГОСТ Р ИСО 80369-20-2022 - Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 20. Общие методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 80369-3-2024 - Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 3. Частные требования к соединителям для энтерального применения
ГОСТ Р МЭК 80369-5-2024 - Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 5. Частные требования к соединителям для накачивания манжет конечностей
ГОСТ Р ИСО 80369-6-2023 - Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 6. Частные требования к соединителям нейроаксиального применения
ГОСТ Р ИСО 80369-7-2023 - Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 7. Частные требования к соединителям внутрисосудистого или подкожного применения
ГОСТ Р ИСО 20696-2022 - Стерильные уретральные катетеры для одноразового использования. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 9626-2013 ГОСТ Р ИСО 9626-2020 Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских игл
ГОСТ Р ИСО 9626-2020 - Трубки игольные из нержавеющей стали для изготовления медицинских изделий. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13926-1-2024 - Шприц-ручки для медицинского применения. Часть 1. Стеклянные цилиндры для шприц-ручек
ГОСТ Р ИСО 13926-2-2024 - Шприц-ручки для медицинского применения. Часть 2. Уплотнители поршней для шприц-ручек
ГОСТ Р ИСО 13926-3-2025 - Шприц-ручки для медицинского применения. Часть 3. Защитные колпачки для шприц-ручек
ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми
ГОСТ Р 59747.1-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 1. Цилиндры стеклянные для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии
ГОСТ Р 59747.5-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 5. Уплотнители поршней для шприцев для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р 59747.7-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 7. Упаковочные системы для стерилизованных готовых к наполнению шприцев
ГОСТ Р 59747.8-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев
ГОСТ Р ИСО 6009-2013 ГОСТ Р ИСО 6009-2020 Иглы инъекционные одноразового применения. Цветовое кодирование
ГОСТ Р 60.2.2.4-2023 - Роботы и робототехнические устройства. Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских роботов для реабилитации, оценки состояния, компенсации или облегчения
ГОСТ Р 59747.2-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 2. Уплотнители поршней для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии
ГОСТ Р 59747.3-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 3. Укупорочные средства для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии
ГОСТ 28518-90 - Долота медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53342-2009 - Долота медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31519-2012 - Долота медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 26641-85 - Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 25981-83 - Иглы хирургические. Общие технические условия
ГОСТ Р 57086-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для литотрипсии лазерные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
ГОСТ 30324.2-95 ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
ГОСТ Р 50267.2-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
ГОСТ Р ИСО 5832-1-2022 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 1. Сталь коррозионно-стойкая (нержавеющая) деформируемая
ГОСТ Р ИСО 5832-2-2020 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 2. Нелегированный титан
ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан-6 алюминия-4 ванадия
ГОСТ 19126-2007 - Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия
ГОСТ 19126-79 ГОСТ 19126-2007 Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия
ГОСТ Р 53519-2009 - Инструменты хирургические. Зажимы кровоостанавливающие. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50330-92 Инструменты хирургические. Нережущие шарнирные инструменты. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 21238-93 - Инструменты хирургические. Нережущие шарнирные инструменты. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50329-92 Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 21239-93 - Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 30393-95 - Инструменты хирургические. Скальпели со съемными лезвиями. Присоединительные размеры
ГОСТ Р 50331-92 - Инструменты хирургические. Скальпели со съемными лезвиями. Присоединительные размеры
ГОСТ 28071-89 - Кусачки костные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53343-2009 - Кусачки костные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31520-2012 - Кусачки костные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59675-2021 - Материалы хирургические имплантируемые синтетические рассасывающиеся. Метод деградации in vitro
ГОСТ 31620-2012 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 396-84 - Нитки хирургические шелковые крученые нестерильные. Технические условия
ГОСТ 28519-90 - Пилы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 21241-2023 - Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 21241-89 ГОСТ 21241-2023 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 21240-2023 ГОСТ 21240-89 Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 21240-89 ГОСТ 21240-2023 Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 21643-2022 - Сшиватели медицинские. Общие технические условия
ГОСТ 21643-82 ГОСТ 21643-2022 Сшиватели медицинские. Общие технические условия
ГОСТ 28684-90 - Фрезы хирургические. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 30324.2.41-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
ГОСТ 30208-94 - Инструменты хирургические. Металлические материалы. Часть 1. Нержавеющая сталь
ГОСТ Р 56169-2014 - Оптика и оптические приборы. Микроскопы операционные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 3-88 - Перчатки хирургические резиновые. Технические условия
ГОСТ 3399-76 - Трубки медицинские резиновые. Технические условия
ГОСТ Р 59745-2021 - Активные имплантируемые медицинские изделия. Насосы осевые для вспомогательного кровообращения. Общие технические требования
ГОСТ Р 52732-2007 ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 Внутрисосудистые стенты. Технические требования
ГОСТ ISO 8637-2012 - Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 12891-1-2012 - Извлечение и анализ хирургических имплантатов. Часть 1. Извлечение и порядок обращения
ГОСТ Р ИСО 12891-2-2012 - Извлечение и анализ хирургических имплантатов. Часть 2. Анализ извлеченных металлических хирургических имплантатов
ГОСТ Р ИСО 12891-3-2012 - Извлечение и анализ хирургических имплантатов. Часть 3. Анализ извлеченных полимерных хирургических имплантатов
ГОСТ Р ИСО 12891-4-2012 - Извлечение и анализ хирургических имплантатов. Часть 4. Анализ извлеченных керамических хирургических имплантатов
ГОСТ Р 58551-2019 - Изделия медицинские одноразовые из нетканых материалов. Одежда и белье хирургические одноразовые из нетканных материалов. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57497-2017 - Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57500-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57495-2017 - Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации
ГОСТ Р 57505-2017 - Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ 31617-2012 - Иимплантаты для хирургии. Метод определения радикалобразующей активности частиц износа имплантируемых материалов
ГОСТ Р ИСО 7198-2013 - Имплантаты для сердечно-сосудистой системы. Трубчатые сосудистые протезы
ГОСТ Р ИСО 5833-2005 - Имплантаты для хирургии. Акрилцементы
ГОСТ ISO 5833-2011 - Имплантаты для хирургии. Акрилцементы
ГОСТ Р ИСО 14708-3-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы
ГОСТ Р ИСО 14708-4-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 4. Имплантируемые инфузионные насосы
ГОСТ Р ИСО 14708-7-2016 - Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 7. Частные требования к системам кохлеарной имплантации
ГОСТ Р ИСО 7207-1-2005 - Имплантаты для хирургии. Бедренный и большеберцовый компоненты частичных и тотальных эндопротезов коленного сустава. Часть 1. Классификация, определения и обозначение размеров
ГОСТ Р 56332-2014 - Имплантаты для хирургии. Гидроксиапатит. Определение прочности сцепления покрытия
ГОСТ Р ИСО 13779-4-2013 ГОСТ Р 56332-2014 Имплантаты для хирургии. Гидроксиапатит. Часть 4. Определение прочности сцепления покрытия
ГОСТ Р 59426-2021 - Имплантаты для хирургии. Замещение сустава тотальным эндопротезом. Определение долговечности работы узла трения эндопротеза коленного сустава методом оценки крутящего момента
ГОСТ Р 52640-2006 - Имплантаты для хирургии. Замещение сустава тотальным эндопротезом. Определение долговечности работы узла трения эндопротеза тазобедренного сустава методом оценки крутящего момента
ГОСТ 31621-2012 - Имплантаты для хирургии. Замещение сустава тотальным эндопротезом. Определение долговечности работы узла трения эндопротеза тазобедренного сустава методом оценки крутящего момента
ГОСТ Р ИСО 17853-2012 - Имплантаты для хирургии. Износ имплантируемых материалов. Полимерные и металлические частицы износа. Выделение и характеристика
ГОСТ Р ИСО 18192-1-2014 - Имплантаты для хирургии. Износ полных протезов межпозвонковых дисков. Часть 1. Параметры нагружения и смещения для аппаратов для испытания на износ и соответствующие условия окружающей среды для испытаний
ГОСТ Р ИСО 18192-2-2014 - Имплантаты для хирургии. Износ полных протезов межпозвонковых дисков. Часть 2. Замены ядер
ГОСТ Р ИСО 18192-3-2025 Имплантаты для хирургии. Износ полных протезов межпозвонковых дисков. Часть 3. Испытание на износ при ударе и соответствующие условия окружающей среды для испытания поясничных протезов в неблагоприятных кинематических условиях
ГОСТ Р ИСО 14243-1-2012 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин с контролем нагрузки и окружающих условий при испытании
ГОСТ Р ИСО 14243-2-2012 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 2. Методы измерений
ГОСТ Р ИСО 14243-3-2012 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 3. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин с контролем перемещения и окружающих условий при испытании
ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании
ГОСТ Р ИСО 14242-1-2012 ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020 Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании
ГОСТ Р ИСО 14242-2-2013 ГОСТ Р ИСО 14242-2-2020 Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 2. Методы измерений
ГОСТ Р ИСО 14242-2-2020 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 2. Методы измерений
ГОСТ Р ИСО 14242-3-2013 - Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 3. Параметры нагружения и перемещения машин для испытания на износ орбитальных опор и условия окружающей среды при испытании
ГОСТ Р ИСО 16428-2014 - Имплантаты для хирургии. Испытательные растворы и условия среды для статических и динамических испытаний на коррозионную стойкость имплантируемых материалов и медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 6474-1-2014 - Имплантаты для хирургии. Керамические материалы. Часть 1. Керамические материалы на основе оксида алюминия высокой чистоты
ГОСТ Р ИСО 6474-2-2014 - Имплантаты для хирургии. Керамические материалы. Часть 2. Композитные материалы на основе оксида алюминия высокой чистоты с усилением цирконием
ГОСТ Р ИСО 7207-2-2005 ГОСТ Р ИСО 7207-2-2020 Имплантаты для хирургии. Компоненты частичных и тотальных эндопротезов коленного сустава. Часть 2. Суставные поверхности, изготовленные из металлических, керамических и полимерных материалов
ГОСТ Р ИСО 7207-2-2020 - Имплантаты для хирургии. Компоненты частичных и тотальных эндопротезов коленного сустава. Часть 2. Суставные поверхности, изготовленные из металлических, керамических и полимерных материалов
ГОСТ Р ИСО 20160-2019 - Имплантаты для хирургии. Материалы металлические. Классификация микроструктуры стержней из альфа+бета-титанового сплава
ГОСТ 30400-95 - Имплантаты для хирургии. Металлические костные шурупы со специальной резьбой, сферической головкой и внутренним шестигранником под ключ. Размеры
ГОСТ Р 50582-93 - Имплантаты для хирургии. Металлические костные шурупы со специальной резьбой, сферической головкой и внутренним шестигранником под ключ. Размеры
ГОСТ Р ИСО 13782-2017 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Нелегированный тантал для хирургических имплантатов
ГОСТ Р ИСО 5832-1-2010 ГОСТ Р ИСО 5832-1-2022 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 1. Сталь коррозионно-стойкая (нержавеющая) деформируемая
ГОСТ Р ИСО 5832-11-2025 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 11. Деформируемый сплав титан – 6 алюминия – 7 ниобия
ГОСТ Р ИСО 5832-11-2014 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 11. Деформируемый титановый сплав, содержащий 6-алюминия 7-ниобия
ГОСТ Р ИСО 5832-12-2009 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 12. Сплав кобальт-хром-молибденовый деформируемый
ГОСТ Р ИСО 5832-2-2014 ГОСТ Р ИСО 5832-2-2020 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 2. Нелегированный титан
ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 ГОСТ Р ИСО 5832-3-2020 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав на основе титана, 6-алюминия и 4-ванадия
ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан – 6 алюминия – 4 ванадия
ГОСТ Р ИСО 5832-4-2011 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 4. Сплав кобальт-хром-молибденовый литейный
ГОСТ Р ИСО 5832-5-2010 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 5. Сплав кобальт-хром-вольфрам-никелевый деформируемый
ГОСТ Р ИСО 5832-6-2010 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 6. Cплав кобальт-никель-хром-молибденовый деформируемый
ГОСТ Р ИСО 5832-7-2009 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 7. Сплав кобальт-хром-никель-молибденовый, содержащий железо, ковкий и холоднодеформируемый
ГОСТ Р ИСО 5832-8-2010 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 8. Сплав кобальт-никель-хром-молибден-вольфрамовый, содержащий железо, деформируемый
ГОСТ Р ИСО 5832-9-2009 - Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 9. Сталь коррозионно-стойкая (нержавеющая) деформируемая с повышенным содержанием азота
ГОСТ Р ИСО 5836-2006 - Имплантаты для хирургии. Металлические пластинки для скрепления отломков кости. Отверстия под винты с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью
ГОСТ ISO 5836-2011 - Имплантаты для хирургии. Металлические пластинки для скрепления отломков кости. Отверстия под винты с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью
ГОСТ Р ИСО 15142-1-2017 - Имплантаты для хирургии. Металлические системы для интрамедуллярного внутрикостного остеосинтеза. Часть 1. Гвозди для остеосинтеза
ГОСТ Р ИСО 15142-2-2017 - Имплантаты для хирургии. Металлические системы для интрамедуллярного внутрикостного остеосинтеза. Часть 2. Составные части замков
ГОСТ 30399-95 - Имплантаты для хирургии. Металлические шурупы для костей с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью. Механические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50581-93 - Имплантаты для хирургии. Металлические шурупы для костей с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью. Механические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52642-2006 - Имплантаты для хирургии. Метод определения радикалобразующей активности частиц износа имплантируемых материалов
ГОСТ Р ИСО 12189-2017 - Имплантаты для хирургии. Механические испытания имплантируемых спинальных изделий. Метод усталостных испытаний сборных спинальных имплантатов с использованием передней опоры
ГОСТ Р ИСО 16054-2013 - Имплантаты для хирургии. Минимальные наборы данных для хирургических имплантатов
ГОСТ Р ИСО 9585-2009 - Имплантаты для хирургии. Определение прочности и жесткости на изгиб металлических пластинок для скрепления отломков кости
ГОСТ ISO 9585-2011 - Имплантаты для хирургии. Определение прочности и жесткости на изгиб металлических пластинок для скрепления отломков кости
ГОСТ Р 57386-2017 - Имплантаты для хирургии. Основные принципы
ГОСТ Р ИСО 13179-1-2017 - Имплантаты для хирургии. Покрытия из нелегированного титана, наносимые плазменным распылением на металлические хирургические имплантаты. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 5834-1-2015 - Имплантаты для хирургии. Полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы. Часть 1. Порошкообразный
ГОСТ Р ИСО 5834-2-2014 - Имплантаты для хирургии. Полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы. Часть 2. Литейные формы
ГОСТ Р ИСО 5834-3-2014 - Имплантаты для хирургии. Полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы. Часть 3. Методика ускоренного старения
ГОСТ Р ИСО 5834-4-2015 - Имплантаты для хирургии. Полиэтилен сверхвысокой молекулярной массы. Часть 4. Метод измерения индекса окисления
ГОСТ Р 57389-2017 - Имплантаты для хирургии. Стандартная спецификация и методы испытания металлических костных скоб
ГОСТ Р 57388-2017 - Имплантаты для хирургии. Стандартная спецификация и методы испытания рассасывающихся пластин и винтов для внутренней фиксации имплантатов
ГОСТ Р 57390-2017 - Имплантаты для хирургии. Стандартные методы испытания для конструкций спинальных имплантатов в модели вертеброэктомии
ГОСТ 31615-2012 - Имплантаты для хирургии. Стандартный метод испытаний для проверки на сдвиг фосфатно-кальциевых и металлических покрытий
ГОСТ Р 52641-2006 - Имплантаты для хирургии. Стандартный метод испытаний для проверки на сдвиг фосфатно-кальциевых и металлических покрытий
ГОСТ Р 57387-2017 - Имплантаты для хирургии. Стандартный метод испытания для измерения нагрузок, вызывающих проседание межпозвонковых устройств под статической осевой компрессионной нагрузкой
ГОСТ Р ИСО 5838-1-2011 - Имплантаты для хирургии. Стержни, спицы и проволока для скелетного вытяжения. Часть 1. Материалы и механические свойства
ГОСТ Р ИСО 5838-2-2019 - Имплантаты для хирургии. Стержни, спицы и проволока для скелетного вытяжения. Часть 2. Скелетные штифты Стейнманна. Размеры
ГОСТ Р ИСО 5838-3-2019 - Имплантаты для хирургии. Стержни, спицы и проволока для скелетного вытяжения. Часть 3. Спицы Киршнера для скелетного вытяжения
ГОСТ Р ИСО 14879-1-2013 - Имплантаты для хирургии. Тотальные протезы коленного сустава. Часть 1. Определение прочности и эксплуатационных качеств большеберцовых желобов для протезирования коленного сустава
ГОСТ Р ИСО 13175-3-2015 - Имплантаты для хирургии. Фосфаты кальция. Часть 3. Костные заменители на основе гидроксиапатита и бета-трикальций фосфата
ГОСТ Р ИСО 16402-2017 - Имплантаты для хирургии. Цемент на основе акриловой смолы. Испытание усталости при изгибе цементов на основе акриловой смолы, применяемых в ортопедии
ГОСТ Р ИСО 14949-2014 - Имплантаты для хирургии. Эластомеры силиконовые двухкомпонентные, полученные при отверждении в результате реакции присоединения
ГОСТ Р ИСО 9326-2005 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Лабораторные оценки изменения формы опорных поверхностей
ГОСТ Р ИСО 7206-1-2005 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 1. Классификация и обозначение размеров
ГОСТ Р ИСО 7206-10-2005 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 10. Определение сопротивления статической нагрузке модульных бедренных головок
ГОСТ Р ИСО 7206-12-2019 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 12. Метод определения деформации для ацетабулярных чашек
ГОСТ Р ИСО 7206-13-2019 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 13. Определение сопротивления скручиванию при фиксации головки стержневых бедренных компонентов
ГОСТ Р ИСО 7206-2-2005 ГОСТ Р ИСО 7206-2-2013 Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 2. Суставные поверхности, изготовленные из металлических, керамических и полимерных материалов
ГОСТ Р ИСО 7206-4-2012 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 4. Определение прочности и эксплуатационных качеств бедренных компонентов с ножкой
ГОСТ Р ИСО 7206-4-2005 ГОСТ Р ИСО 7206-4-2012 Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 4. Определение прочности ножек бедренных компонентов
ГОСТ Р ИСО 7206-6-2012 - Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 6. Определение прочностных свойств области шейки и головки бедренных компонентов
ГОСТ Р 54936-2012 - Имплантаты для хирургии. Эндоэкспандеры. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51892-2002 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 1. Термины и определения
ГОСТ Р 52038-2003 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 2. Оптические свойства и методы испытаний
ГОСТ Р 52039-2003 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 3. Механические свойства и методы испытаний
ГОСТ Р 52858-2007 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
ГОСТ Р 52040-2003 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 6. Срок годности и стабильность при транспортировании
ГОСТ Р 52458-2005 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
ГОСТ Р 53468-2009 - Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 12417-1-2019 - Имплантаты сердечно-сосудистые и экстракорпоральные системы. Сосудистые устройства, включающие лекарственные компоненты. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 59153-2020 - Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Сосудистые стенты. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 - Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы
ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 - Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 2. Сосудистые стенты
ГОСТ Р ИСО 21536-2022 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для замены коленного сустава
ГОСТ Р ИСО 21536-2013 ГОСТ Р ИСО 21536-2022 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава
ГОСТ Р ИСО 21535-2013 ГОСТ Р ИСО 21535-2020 Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава
ГОСТ Р ИСО 21535-2020 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования тазобедренного сустава
ГОСТ Р ИСО 21534-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Частные требования
ГОСТ Р ИСО 14607-2017 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты молочных желез. Частные требования
ГОСТ Р 58484-2019 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты на основе гиалуроновой кислоты. Стандартное руководство по определению характеристик гиалуроновой кислоты как основы медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 14630-2011 ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14630-2017 - Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 17327-1-2025 Имплантаты хирургические неактивные. Покрытие для имплантатов. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 - Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем
ГОСТ Р ИСО 7206-2-2013 - Импланты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 2. Суставные поверхности, изготовленные из металлических, керамических и полимерных материалов
ГОСТ Р ИСО 8319-1-2006 - Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 1. Ключи для винтов с шестигранным углублением в головке
ГОСТ ISO 8319-1-2011 - Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 1. Ключи для винтов с шестигранным углублением в головке
ГОСТ Р ИСО 8319-2-2006 - Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 2. Отвертки для винтов с одним шлицем, с крестообразным шлицем и крестообразным углублением в головке
ГОСТ ISO 8319-2-2011 - Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 2. Отвертки для винтов с одним шлицем, с крестообразным шлицем и крестообразным углублением в головке
ГОСТ 26997-86 ГОСТ 26997-2002 Клапаны сердца искусственные. Общие технические условия
ГОСТ 26997-2002 - Клапаны сердца искусственные. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 13958-2015 ГОСТ Р ИСО 23500-4-2021 Концентраты для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ 31625-2012 - Лента и проволока из специальных сплавов для соединительных и вживляемых элементов изделий для сердечно-сосудистой хирургии. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 14602-99 - Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
ГОСТ ISO 14602-2012 - Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 14630-99 ГОСТ Р ИСО 14630-2011 Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 8615-99 - Неактивные хирургические имплантаты. Устройства, используемые для фиксации бедренных костей взрослых пациентов. Технические требования
ГОСТ ISO 8615-2012 - Неактивные хирургические имплантаты. Устройства, используемые для фиксации бедренных костей взрослых пациентов. Технические требования
ГОСТ 31624-2012 - Проволока из специальных сплавов для соединительных силовых и вживляемых элементов изделий для костей организма. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 8548-2-2011 ГОСТ Р ИСО 8548-2-2021 Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 2. Метод описания ампутационной культи нижней конечности
ГОСТ Р 53345-2009 - Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 3. Методы описания ампутационной культи верхней конечности
ГОСТ Р ИСО 8548-4-2011 - Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 4. Описание каузальных условий, приводящих к ампутации
ГОСТ Р ИСО 8548-5-2011 - Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 5. Описание клинического состояния больного после ампутации
ГОСТ Р ИСО 13404-2010 - Протезирование и ортезирование. Классификация и описание наружных ортезов и их элементов
ГОСТ Р ИСО 21064-2023 - Протезирование и ортезирование. Ортезы на голеностопный сустав. Назначение, функции, классификация и описание
ГОСТ Р ИСО 21063-2023 - Протезирование и ортезирование. Полужесткие ортезы. Назначение, функции, классификация и описание
ГОСТ Р ИСО 8549-1-2011 ГОСТ Р ИСО 8549-1-2021 Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 1. Общие термины, относящиеся к наружным протезам конечностей и ортезам
ГОСТ Р ИСО 8549-1-2021 - Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 1. Общие термины, относящиеся к наружным протезам конечностей и ортезам
ГОСТ Р ИСО 21065-2023 - Протезирование и ортезирование. Термины, относящиеся к лечению и реабилитации пациентов после ампутации нижней конечности
ГОСТ Р ИСО 8551-2010 ГОСТ Р ИСО 8551-2024 Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, проходящего курс лечения с применением ортеза, клинические цели лечения и функциональные требования к ортезу
ГОСТ Р 55636-2013 - Протезирование. Испытание голеностопных узлов и узлов стоп. Руководство по применению условий нагружения при испытаниях по ИСО 22675 и конструкции используемого испытательного оборудования
ГОСТ Р ИСО 29781-2014 - Протезы и ортезы. Факторы, подлежащие включению в описание физической активности лиц с ампутацией(ями) нижней конечности или врожденным дефектом сегмента(ов) нижней конечности
ГОСТ Р ИСО 29782-2014 ГОСТ Р ИСО 29782-2024 Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик протезов для лиц с ампутацией нижней конечности
ГОСТ 31618.1-2012 - Протезы клапанов сердца, Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52999.1-2008 - Протезы клапанов сердца. Часть 1. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52999.2-2009 - Протезы клапанов сердца. Часть 2. Менеджмент риска
ГОСТ 31618.2-2012 - Протезы клапанов сердца. Часть 2. Менеджмент риска
ГОСТ Р 52999.3-2009 - Протезы клапанов сердца. Часть 3. Руководство по проведению клинического исследования
ГОСТ 31618.3-2012 - Протезы клапанов сердца. Часть 3. Руководство по проведению клинического исследования
ГОСТ Р 51566-2000 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31514-2012 - Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 53497-2009 - Протезы фиброзных колец для аннулопластики. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31616-2012 - Протезы фиброзных колец для аннулопластики. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 24562-2024 - Протезы. Геометрические характеристики адаптеров для протезов нижних конечностей
ГОСТ 31623-2012 - Прутки литые из сплава ХК62М6Л для искусственных суставов. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 7199-2010 - Системы газообмена с кровью (оксигенаторы). Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13781-2011 - Смолы и отформованные элементы на основе поли(L-лактида) для хирургических имплантатов. Исследование деградации методом in vitro
ГОСТ Р ИСО 5841-3-2010 - Соединители IS-1 для имплантируемых электрокардиостимуляторов низкопрофильные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 11318-2010 - Узлы соединительные DF-1 для имплантируемых дефибрилляторов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53919-2010 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31582-2012 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51073-97 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31212-2003 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53000-2008 - Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31619-2012 - Эндопротезы молочных желез. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8549-3-2011 ГОСТ Р ИСО 8549-3-2023 Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 3. Термины, относящиеся к наружным ортезам
ГОСТ Р ИСО 16061-2011 - Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 13405-1-2001 ГОСТ Р ИСО 13405-1-2018 Протезирование и ортезирование. Классификация и описание узлов протезов. Часть 1. Классификация узлов протезов
ГОСТ Р ИСО 13405-2-2001 ГОСТ Р ИСО 13405-2-2018 Протезирование и ортезирование. Классификация и описание узлов протезов. Часть 2. Описание узлов протезов нижних конечностей
ГОСТ Р ИСО 13405-3-2001 ГОСТ Р ИСО 13405-3-2018 Протезирование и ортезирование. Классификация и описание узлов протезов. Часть 3. Описание узлов протезов верхних конечностей
ГОСТ Р ИСО 15032-2001 - Протезы. Испытания конструкции тазобедренных узлов
ГОСТ Р ИСО 29782-2024 - Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик протезов для лиц с ампутацией нижней конечности
ГОСТ Р 54406-2011 ГОСТ Р 54406-2021 Пандусы, установленные на транспортных средствах, для пользователей кресел-колясок и людей с ограниченной подвижностью. Требования безопасности и испытания
ГОСТ Р 51396-99 - Проволока из специальных сплавов для соединительных силовых и вживляемых элементов изделий для костей организма. Общие технические условия
ГОСТ Р 51394-99 - Прокат из коррозионно-стойкой стали для хирургических имплантатов. Технические условия
ГОСТ Р 51395-99 - Прутки литые из сплава ХК62М6Л для искусственных суставов. Технические условия
ГОСТ 23154-78 - Аппараты гамма-терапевтические статические и ротационные для дальнедистанционного облучения. Общие технические условия
ГОСТ Р МЭК 61217-99 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
ГОСТ 24658-81 - Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Общие технические требования
ГОСТ 23643-79 - Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Параметры
ГОСТ Р МЭК 61267-2001 - Аппараты рентгеновские медицинские диагностические. Условия излучения при определении характеристик
ГОСТ 24984-2022 - Аппараты рентгеновские медицинские. Символы обслуживания
ГОСТ 25272-2022 - Аппараты рентгеновские медицинские. Термины и определения
ГОСТ Р 57089-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55718-2013 - Изделия медицинские электрические. Аппараты ангиографические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55773-2013 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские для интраоперационного контроля. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56311-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56324-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для дентальной панорамной томографии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57083-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для рентгенографии и томосинтеза. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57088-2016 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические палатные передвижные цифровые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57080-2016 - Изделия медицинские электрические. Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр). Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57084-2016 - Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60731-2001 - Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
ГОСТ IEC 60580-2011 - Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
ГОСТ Р 57090-2016 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгенографические цифровые педиатрические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57091-2016 - Изделия медицинские электрические. Машина проявочная автоматическая для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60977-99 ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
ГОСТ Р МЭК 60976-2013 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
ГОСТ IEC 60976-2011 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
ГОСТ Р МЭК 60976-99 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 - Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
ГОСТ Р 56123-2014 - Изделия медицинские электрические. Однофотонные эмиссионные компьютерные томографы. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56108-2014 - Изделия медицинские электрические. Позитронно-эмиссионный томограф. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ IEC 62494-1-2024 - Изделия медицинские электрические. Показатель экспозиции рентгеновских цифровых систем. Часть 1. Определения и требования для общей рентгенографии
ГОСТ Р МЭК 62494-1-2013 - Изделия медицинские электрические. Показатель экспозиции рентгеновских цифровых систем. Часть 1. Определения и требования для общей рентгенографии
ГОСТ Р 57082-2016 - Изделия медицинские электрические. Рабочая станция врача-рентгенолога. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ IEC 61303-2011 - Изделия медицинские электрические. Радионуклидные калибраторы. Методы испытаний эксплуатационных характеристик
ГОСТ Р МЭК 61303-99 - Изделия медицинские электрические. Радионуклидные калибраторы. Методы испытаний эксплуатационных характеристик
ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009 - Изделия медицинские электрические. Рекомендации по внедрению DICOM в радиотерапии
ГОСТ Р 56315-2014 - Изделия медицинские электрические. Симуляторы цифровые для лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57085-2016 - Изделия медицинские электрические. Система компьютерной радиографии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57081-2016 - Изделия медицинские электрические. Системы универсальные рентгенографические цифровые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56109-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы позитронно-эмиссионные компьютерные, совмещенные с томографом рентгеновским компьютерным. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55771-2024 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55771-2013 ГОСТ Р 55771-2024 Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56322-2014 - Изделия медицинские электрические. Устройства маммографические для стереотаксиса. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56312-2014 ГОСТ Р 56312-2021 Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56312-2021 - Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 62220-1-2-2010 - Изделия медицинские электрические. Характеристики устройств для получения цифровых рентгеновских изображений. Часть 1-2. Определение квантовой эффективности регистрации. Детекторы, используемые при маммографии
ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 - Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений
ГОСТ IEC 62220-1-2011 - Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации
ГОСТ 31222.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования)
ГОСТ IEC 61262-3-2011 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости
ГОСТ 31222-2003 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения
ГОСТ IEC 61262-6-2011 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали
ГОСТ IEC 61262-7-2011 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции
ГОСТ Р МЭК 61262.7-99 - Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции
ГОСТ 30324.0.3-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре
ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям
ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии
ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
ГОСТ IEC 60601-2-44-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам
ГОСТ IEC 60601-2-45-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
ГОСТ Р 50267.2.54-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопии
ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов
ГОСТ IEC 60601-2-7-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам рентгеновским терапевтическим, работающим в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 1 МВ
ГОСТ 30324.2.9-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
ГОСТ 30324.32-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
ГОСТ Р 50267.28-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
ГОСТ 30324.28-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
ГОСТ Р 50267.45-99 ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
ГОСТ Р 50267.22-2002 ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам
ГОСТ Р 50267.1-99 ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
ГОСТ Р 50267.33-99 ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса
ГОСТ Р 50267.43-2002 ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
ГОСТ 30324.15-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
ГОСТ Р 50267.15-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором
ГОСТ Р 50267.7-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
ГОСТ Р 50267.29-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
ГОСТ Р 50267.29-96 ГОСТ Р 50267.29-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии
ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ
ГОСТ Р 58448-2019 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские маммографические с цифровой регистрацией изображения. Существенные технические характеристики
ГОСТ Р 58452-2019 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские типа С-дуга для интраоперационного контроля цифровые. Существенные технические характеристики
ГОСТ Р 57503-2017 - Изделия медицинские. Индивидуальные средства защиты пациентов рентгенорадиологических отделений. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57493-2017 - Изделия медицинские. Индивидуальные средства защиты персонала рентгенорадиологических отделений. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 58453-2019 - Изделия медицинские. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Существенные технические характеристики
ГОСТ Р МЭК 60336-99 ГОСТ Р МЭК 60336-2010 Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
ГОСТ Р МЭК 60336-2010 - Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
ГОСТ IEC 60522-2011 - Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации
ГОСТ Р МЭК 60522-2001 - Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации
ГОСТ 27439-87 - Камеры ионизационные для рентгеновских автоматических реле экспозиции. Основные размеры
ГОСТ 31599-2012 - Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии
ГОСТ 26145-84 - Кассеты рентгеновские медицинские. Общие технические условия
ГОСТ Р МЭК 60627-2022 - Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
ГОСТ Р МЭК 60627-2005 ГОСТ Р МЭК 60627-2022 Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
ГОСТ Р МЭК/ТО 61948-1-2009 - Оборудование для ядерной медицины. Эксплуатационные испытания. Часть 1. Счетчики излучения
ГОСТ Р 50755-95 - Определение максимального симметричного радиационного поля рентгенодиагностической трубки с вращающимся анодом
ГОСТ Р 51746-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 51817-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства
ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-9. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для непрямой рентгеноскопии и непрямой рентгенографии
ГОСТ Р МЭК 61223-3-3-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-3. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания
ГОСТ Р МЭК 61223-3-4-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-4. Характеристики изображений дентальных рентгеновских аппаратов. Приемочные испытания
ГОСТ Р МЭК 61675-1-2002 ГОСТ Р МЭК 61675-1-2006 Приборы радионуклидные для визуализации. Характеристики и условия испытаний. Часть 1. Томографы позитронные эмиссионные
ГОСТ Р МЭК 61675-2-2002 ГОСТ Р МЭК 61675-2-2006 Приборы радионуклидные для визуализации. Характеристики и условия испытаний. Часть 2. Томографы однофотонные эмиссионные компьютерные
ГОСТ Р МЭК 61675-3-2002 ГОСТ Р МЭК 61675-3-2006 Приборы радионуклидные для визуализации. Характеристики и условия испытаний. Часть 3. Гамма-камера для визуализации всего тела
ГОСТ 25675-2022 - Разъемы высокого напряжения медицинских рентгеновских аппаратов. Типы и основные размеры
ГОСТ 25675-83 ГОСТ 25675-2022 Разъемы высокого напряжения медицинских рентгеновских аппаратов. Типы и основные размеры
ГОСТ 26221-84 - Растры отсеивающие линейные медицинских рентгеновских аппаратов. Общие технические условия
ГОСТ 26015-83 - Решетки для медицинской рентгенографии. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 9236-3-2009 - Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 3. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента для маммографии
ГОСТ Р МЭК 61170-99 - Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
ГОСТ IEC 61168-2011 - Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики
ГОСТ Р МЭК 61168-99 - Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики
ГОСТ Р 50733-95 ГОСТ Р МЭК 60522-2001 Собственная фильтрация рентгеновского излучателя
ГОСТ Р 59728-2021 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицине. Методы контроля
ГОСТ Р 51532-99 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 1. Определение ослабляющих свойств материалов
ГОСТ 31114.1-2002 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 1. Определение ослабляющих свойств материалов
ГОСТ 31114.2-2012 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 2. Защитные рентгеновские стекла
ГОСТ Р 51534-99 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 3. Защитная одежда
ГОСТ 31114.3-2012 - Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 3. Защитная одежда
ГОСТ 25273-2022 - Усилители рентгеновского изображения медицинских аппаратов. Термины и определения
ГОСТ 26141-84 - Усилители рентгеновского изображения медицинских рентгеновских аппаратов. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 61675-1-2013 - Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и методы испытаний. Часть 1. Позитронные эмиссионные томографы
ГОСТ Р МЭК 60789-2010 - Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
ГОСТ IEC 60613-2011 - Характеристики электрические, тепловые и нагрузочные рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики
ГОСТ 27047-86 - Экраны для рентгеноскопии и флюорографии. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51745-2001 - Экраны рентгенографические усиливающие медицинские. Размеры
ГОСТ 27048-86 - Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ IEC 61676-2011 - Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии
ГОСТ Р МЭК 60789-99 ГОСТ Р МЭК 60789-2010 Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
ГОСТ Р МЭК 62467-1-2013 - Изделия медицинские электрические. Дозиметрические приборы, используемые в брахитерапии. Часть 1. Приборы, основанные на ионизационных камерах колодезного типа
ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием
ГОСТ Р 50267.32-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
ГОСТ Р 50267.11-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
ГОСТ IEC 61217-2012 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
ГОСТ Р МЭК 61217-2013 - Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, перемещения и шкалы
ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
ГОСТ Р 50267.0.3-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
ГОСТ Р МЭК 580-95 - Измеритель произведения экспозиционной дозы на площадь
ГОСТ Р МЭК 61859-2001 - Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности
ГОСТ 26140-84 - Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия
ГОСТ Р МЭК 61223-2-10-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-10. Испытания на постоянство параметров. Рентгеновские аппараты для маммографии
ГОСТ Р МЭК 61223-2-11-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-11. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для общей прямой рентгенографии
ГОСТ Р МЭК 61223-2-6-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-6. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии
ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001 - Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-7. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для интраоральной дентальной рентгенографии
ГОСТ Р МЭК 60613-99 - Характеристики электрические, тепловые и нагрузочные рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики
ГОСТ Р МЭК 60526-2001 - Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
ГОСТ Р 59448-2021 - Аудиометры. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ 27072-86 - Генераторы сигналов диагностические звуковые. Аудиометры. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 22224-83 - Динамометры ручные плоскопружинные. Технические условия
ГОСТ 25377-2015 - Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия
ГОСТ Р 59093-2020 - Изделия медицинские имплантируемые. Общие требования безопасности при проведении магнитно-резонансной томографии. Методы испытаний
ГОСТ Р 56331-2014 - Изделия медицинские электрические. Изделия медицинские ультразвуковые диагностические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55772-2013 ГОСТ Р 55772-2021 Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55772-2021 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские цифровые для просвечивания и снимков. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56329-2014 - Изделия медицинские электрические. Литотриптеры. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 59731-2021 - Изделия медицинские электрические. Магнитно-резонансные томографы. Методы контроля технического состояния
ГОСТ Р 55952-2014 - Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56326-2014 ГОСТ Р 56326-2017 Изделия медицинские электрические. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56323-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы Холтеровского мониторирования. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56280-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56320-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные с постоянными магнитами. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56310-2014 - Изделия медицинские электрические. Томографы магнитно-резонансные со сверхпроводящими магнитами. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56327-2014 - Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-23. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для чрескожного мониторинга парциального давления
ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам
ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-34. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к приборам для инвазивного мониторинга кровяного давления
ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2015 ГОСТ Р МЭК 60601-2-47-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
ГОСТ 30324.2.47-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам
ГОСТ 30324.2.49-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента
ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2015 ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2018 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента
ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для ультразвуковой терапии
ГОСТ Р 50267.30-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
ГОСТ 30324.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
ГОСТ Р 50267.34-95 ГОСТ Р МЭК 60601-2-34-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления
ГОСТ Р 50267.23-95 ГОСТ Р МЭК 60601-2-23-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
ГОСТ 30324.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления
ГОСТ Р 50267.25-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
ГОСТ 30324.25-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам
ГОСТ Р 50267.27-95 ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
ГОСТ 30324.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам
ГОСТ Р 50267.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
ГОСТ 30324.26-95 ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам
ГОСТ 30324.18-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
ГОСТ Р 50267.18-94 ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре
ГОСТ Р 56326-2017 - Изделия медицинские. Мониторы пациента многофункциональные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 62464-2-2020 - Оборудование магнитно-резонансное для получения медицинского изображения. Часть 2. Критерии классификации импульсной последовательности
ГОСТ Р ИСО 9211-4-2016 - Оптика и оптические приборы. Покрытия оптические. Часть 4. Специальные методы испытаний
ГОСТ Р 53466-2009 - Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров
ГОСТ Р 55037-2012 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Частные технические требования. Методы испытаний параметров
ГОСТ Р 53469-2009 ГОСТ Р 53469-2024 Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 58936-2020 - Оптика и фотоника. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53469-2024 - Оптика и фотоника. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 71609-2024 - Оптика и фотоника. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 7. Основные требования к медицинским эндоскопам герметичного типа
ГОСТ Р 57499-2017 - Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических препаратов в ПЭТ-центрах в соответствии с правилами надлежащей производственной практики
ГОСТ 28703-90 - Приборы автоматические и полуавтоматические для косвенного измерения артериального давления. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 19687-89 - Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 6915-89 - Приборы для измерения давления в сердечно-сосудистой системе (механические). Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 26831-86 - Приборы медицинские ультразвуковые диагностические эхоимпульсные сканирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 18250-80 - Приборы медицинские. Волоконные световоды. Присоединительные размеры
ГОСТ 24263-80 - Приборы медицинские. Знаки информационные на эндоскопах и их функциональных элементах. Форма и размеры. Технические требования
ГОСТ Р 53518-2009 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
ГОСТ Р 57496-2017 ГОСТ Р 57298-2024 Радиофармацевтические препараты. Общее руководство по организации производства
ГОСТ 31515.1-2012 ГОСТ ISO 81060-1-2021 Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ISO 81060-1-2021 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Требования и методы испытаний моделей с неавтоматическим типом измерения
ГОСТ 31515.2-2012 ГОСТ ISO 81060-1-2021 Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
ГОСТ ISO 81060-2-2021 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Клинические испытания моделей с автоматическим типом измерения
ГОСТ 31515.3-2012 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
ГОСТ ISO/TS 81060-5-2024 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 5. Требования к повторяемости и воспроизводимости симуляторов неинвазивного артериального давления (NIBP) при испытании автоматических неинвазивных сфигмоманометров
ГОСТ 302-79 - Термометр медицинский максимальный стеклянный. Технические условия
ГОСТ Р 52921-2008 - Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
ГОСТ 31516-2012 - Термометры медицинские максимальные стеклянные. Общие технические условия
ГОСТ Р 58968-2020 - Техника ультразвуковая. Системы диагностические доплеровские импульсные. Методики испытаний для определения рабочих характеристик
ГОСТ Р МЭК 61685-2020 - Техника ультразвуковая. Системы измерения потока. Проточный тест-объект
ГОСТ Р 57631-2017 - Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Слабоотражающие сферические фантомы и методы испытаний для монохромных медицинских ультразвуковых аппаратов, применяемых с датчиками различных типов
ГОСТ Р 57630-2017 - Техника ультразвуковая. Сканеры эхо-импульсные. Упрощенные методы испытаний на постоянство параметров системы формирования изображений
ГОСТ 25995-83 ГОСТ 25995-2024 Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 25995-2024 - Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 19687-84 ГОСТ 19687-84 Электрокардиографы. Общие технические условия
ГОСТ 26332-84 - Эндоскопы медицинские. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение
ГОСТ 23496-89 - Эндоскопы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8600-6-2012 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 6. Термины и определения
ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию
ГОСТ Р ИСО 19001-2021 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
ГОСТ IEC 61010-2-101-2013 - Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому оборудованию для лабораторной диагностики (IVD)
ГОСТ IEC/TS 61170-2011 Cимуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
ГОСТ 28603-90 - Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70479-2022 - Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
ГОСТ 25052-87 - Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
ГОСТ Р МЭК 61689-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц
ГОСТ Р ИСО 10079.2-99 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10079.3-99 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56319-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для брахитерапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56318-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для дистанционной лучевой терапии гамма-терапевтические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 71577-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для магнитотерапии. Методы контроля технического состояния
ГОСТ Р 70987-2023 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для микроволновой терапии. Методы контроля технического состояния
ГОСТ Р 71579-2024 - Изделия медицинские электрические. Аппараты для фототерапии. Методы контроля технического состояния
ГОСТ Р МЭК 62274-2013 - Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии
ГОСТ Р 56317-2014 - Изделия медицинские электрические. Системы дозиметрического планирования. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 62083-2013 - Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
ГОСТ Р 56316-2014 - Изделия медицинские электрические. Ускорители электронные терапевтические. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ
ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»
ГОСТ 30324.2.29-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-3. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для коротковолновой терапии
ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору
ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных
ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-6. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для микроволновой терапии
ГОСТ 30324.3-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
ГОСТ Р 50267.3-92 ГОСТ Р МЭК 60601-2-3-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии
ГОСТ 30324.6-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
ГОСТ Р 50267.6-92 ГОСТ Р МЭК 60601-2-6-2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии
ГОСТ 30324.5-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
ГОСТ Р 50267.5-92 ГОСТ Р МЭК 60601-2-5-2020 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии
ГОСТ 30324.14-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии
ГОСТ Р 50267.14-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии
ГОСТ Р 50267.31-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
ГОСТ 30324.10-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
ГОСТ Р 50267.10-93 ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц
ГОСТ Р 57498-2017 - Изделия медицинские. Аппараты рентгеновские терапевтические, работающие в диапазоне анодного напряжения от 10 кВ до 300 кВ. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57506-2017 - Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 57492-2017 - Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 70480-2022 - Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
ГОСТ 25053-87 - Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 23500-2-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 2. Оборудование для подготовки воды для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р ИСО 23500-3-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмент качества. Часть 3. Вода для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р ИСО 23500-4-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 4. Концентраты для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р ИСО 23500-5-2021 - Подготовка жидкостей для гемодиализа и сопутствующей терапии и менеджмента качества. Часть 5. Качество диализирующего раствора для гемодиализа и сопутствующей терапии
ГОСТ Р 51959.1-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 51959.2-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 2. Дополнительные требования к механическим сфигмоманометрам
ГОСТ Р 51959.3-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови
ГОСТ 30324.11-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
ГОСТ Р 8.584-2001 - Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование медицинское ультразвуковое. Аппараты экстракорпоральной литотрипсии. Общие требования к представлению параметров акустического выхода и методикам их измерений
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
ГОСТ Р ИСО 12866-2011 - Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 8778-81 - Заготовки очковых линз. Технические условия
ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 56168-2014 - Изделия медицинские электрические. Микроскопы операционные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 53078-2008 - Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности
ГОСТ 31579-2012 - Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности
ГОСТ 31580.2-2012 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 2. Оптические свойства и методы испытаний
ГОСТ 31580.3-2012 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 3. Механические свойства и методы испытаний
ГОСТ 31580.5-2012 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
ГОСТ 31580.6-2012 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 6. Срок годности и стабильность при транспортировании
ГОСТ 31580.7-2012 - Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
ГОСТ 31585-2012 - Имплантаты офтальмологические. Растворы ирригационные для офтальмологической хирургии. Общие требования безопасности
ГОСТ Р 51711-2001 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
ГОСТ 31587-2012 - Линзы контактные мягкие окрашенные. Общие технические условия
ГОСТ Р 51580-2000 - Линзы контактные мягкие. Общие технические условия
ГОСТ 31586-2012 - Линзы контактные мягкие. Общие технические условия
ГОСТ 21306-75 ГОСТ 11672-65;ГОСТ 14893-69 Линзы очковые солнцезащитные нефацетированные
ГОСТ Р 51854-2001 - Линзы очковые солнцезащитные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 30808-2002 - Линзы очковые. Общие технические условия
ГОСТ Р 51044-97 ГОСТ Р 53950-2010 Линзы очковые. Общие технические условия
ГОСТ 23265-78 - Линзы очковые. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 9801-2008 - Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы иcпытаний
ГОСТ ISO 9801-2011 - Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 18491-90 - Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50606-93 - Оптика и оптические приборы. Диоптриметры
ГОСТ Р ИСО 9342-2-2013 - Оптика и оптические приборы. Контрольные линзы для настройки и поверки диоптриметров. Часть 2. Контрольные линзы для диоптриметров, используемых для измерений параметров контактных линз
ГОСТ Р 71007-2023 - Оптика и фотоника. Оптика офтальмологическая. Оправы очковые. Термины и определения. Система размеров
ГОСТ Р 55038-2012 - Оптика офтальмологическая. Имплантаты офтальмологические. Эндотампонады глазные. Общие требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 14534-2013 - Оптика офтальмологическая. Контактные линзы и средства ухода за контактными линзами. Общие требования
ГОСТ Р 55041-2012 - Оптика офтальмологическая. Линзы контактные и средства ухода за ними. Руководство по клиническим испытаниям
ГОСТ Р 53433-2009 - Оптика офтальмологическая. Линзы контактные. Методы измерений
ГОСТ 31588.3-2012 - Оптика офтальмологическая. Линзы контактные. Методы измерений
ГОСТ Р 52041-2003 ГОСТ Р 53433-2009 Оптика офтальмологическая. Линзы контактные. Методы определения основных параметров
ГОСТ Р 71354-2024 - Оптика офтальмологическая. Линзы контактные. Часть 2. Допуски
ГОСТ Р 53950-2010 - Оптика офтальмологическая. Линзы очковые нефацетированные готовые. Общие технические условия
ГОСТ Р 55039-2012 - Оптика офтальмологическая. Линзы очковые нефацетированные готовые. Технические требования к пропусканию света и просветляющим покрытиям. Методы испытаний
ГОСТ Р 56094-2014 - Оптика офтальмологическая. Линзы очковые нефацетированные готовые. Часть 5. Минимальные требования к поверхностям очковых линз, стойких к истиранию. Метод испытания
ГОСТ Р 53939-2010 - Оптика офтальмологическая. Линзы очковые полуготовые. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13666-2009 - Оптика офтальмологическая. Линзы очковые. Термины и определения
ГОСТ Р 51932-2002 - Оптика офтальмологическая. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31589-2012 - Оптика офтальмологическая. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 54420-2011 - Оптика офтальмологическая. Оправы очковые металлические и комбинированные. Методы имитации износа и определения выделения никеля
ГОСТ Р 51193-2009 - Оптика офтальмологическая. Очки корригирующие. Общие технические условия
ГОСТ Р 55040-2012 - Оптика офтальмологическая. Средства ухода за контактными линзами. Метод испытания эффективности антибактериальных консервантов и руководство по определению срока утилизации
ГОСТ Р ИСО 14729-2010 - Оптика офтальмологическая. Средства ухода за контактными линзами. Микробиологические требования и методы испытаний. Схемы гигиенической обработки контактных линз
ГОСТ Р ИСО 10341-2013 - Офтальмологические приборы. Форопторы
ГОСТ ISO 10343-2011 Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10343-2008 - Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51193-98 ГОСТ Р 51193-2009 Очки корригирующие. Общие технические условия
ГОСТ Р 51831-2001 - Очки солнцезащитные. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 8612-2010 - Приборы офтальмологические. Тонометры
ГОСТ Р 56673-2015 - Приборы офтальмологические. Фундус-камеры. Технические требования. Методы контроля оптических характеристик
ГОСТ 31590.1-2012 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
ГОСТ Р 56092-2014 - Приборы офтальмологические. Часть 2. Общие требования к офтальмологическим приборам и методы испытаний. Защита от световой опасности
ГОСТ ISO 10342-2011 Рефрактометры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10342-2008 - Рефрактометры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53941-2010 - Оптика офтальмологическая. Линзы контактные. Часть 1. Термины, определения и буквенные обозначения
ГОСТ Р ИСО 9342-1-2013 - Оптика и оптические приборы. Контрольные линзы для настройки и поверки диоптриметров. Часть 1. Контрольные линзы для диоптриметров, используемых для измерений параметров очковых линз
ГОСТ Р ИСО 19980-2013 - Офтальмологические приборы. Топографы роговицы глаза
ГОСТ 31622-2012 Прокат из коррозионно-стойкой стали для хирургических имплантатов. Технические условия
ГОСТ Р 57217-2016 - Барокамеры медицинские многоместные с рабочим давлением газовой среды 1,0 МПа. Общие технические требования
ГОСТ 28311-2021 - Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 28311-89 ГОСТ 28311-2021 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 57184-2016 - Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 58280.2-2018 - Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха и метод насыщенного водяного пара. Часть 2. Методы контроля и испытаний
ГОСТ Р 58280.3-2018 - Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха и метод насыщенного водяного пара. Часть 3. Требования к образцам, расходным материалам, документации
ГОСТ Р 58024-2017 - Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 58280.1-2018 - Изделия медицинские. Оборудование для термического обеззараживания/обезвреживания медицинских отходов. Метод сухого горячего воздуха. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 1797-2018 - Инструменты стоматологические. Хвостовики
ГОСТ Р 52896-2007 ГОСТ Р 52896-2017 Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
ГОСТ 19809-85 - Стекло медицинское. Метод определения водостойкости
ГОСТ 19810-85 - Стекло медицинское. Метод определения щелочестойкости
ГОСТ 17651-72 - Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств
ГОСТ Р 51076-2017 - Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия
ГОСТ 3302-83 ГОСТ 3302-95 Пузыри резиновые для льда. Технические условия
ГОСТ Р 51704-2001 - Слитки платины мерные. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 13402-2008 - Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний
ГОСТ ISO 13397-1-2011 Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 13397-1-2006 - Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31566-2012 - Воск зуботехнический базисный. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52004-2003 - Воск зуботехнический базисный. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31567-2012 - Воск зуботехнический моделировочный. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52224-2004 - Воск зуботехнический моделировочный. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31568-2012 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
ГОСТ Р 51887-2002 - Гипсы стоматологические. Общие технические условия
ГОСТ 31569-2012 - Заготовки из коррозионно-стойких (нержавеющих) сталей для литых протезов ортопедической стоматологии. Общие технические условия
ГОСТ Р 53129-2008 - Заготовки из коррозионно-стойких (нержавеющих) сталей для литых протезов ортопедической стоматологии. Общие технические условия
ГОСТ 31570-2012 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
ГОСТ Р 51767-2001 - Заготовки из сплавов на основе никеля для ортопедической стоматологии. Общие технические условия
ГОСТ Р 51867-2002 - Зубы керамические для съемных зубных протезов. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31571-2012 - Керамика стоматологическая. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51735-2001 - Керамика стоматологическая. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ ISO 9694-2011 - Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 9694-2003 - Материал стоматологический формовочный на фосфатном связующем. Общие технические условия
ГОСТ ISO 7490-2011 - Материал формовочный стоматологический на гипсовом связующем. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 7490-2004 - Материал формовочный стоматологический на гипсовом связующем. Общие технические условия
ГОСТ 31572-2012 - Материалы полимерные для базисов зубных протезов. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51889-2002 - Материалы полимерные для базисов зубных протезов. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31071-2012 - Материалы стоматологические для пломбирования корневых каналов зубов. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51059-97 - Материалы стоматологические для пломбирования корневых каналов зубов. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31573-2012 - Материалы стоматологические оттискные эластомерные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52578-2006 - Материалы стоматологические оттискные эластомерные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31574-2012 - Материалы стоматологические полимерные восстановительные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51202-98 - Материалы стоматологические полимерные восстановительные. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31609-2012 - Материалы стоматологические цементные на основе оксида цинка с эвгенолом и без эвгенола. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51094-97 - Материалы стоматологические цементные на основе оксида цинка с эвгенолом и без эвгенола. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 55545-2013 - Материалы стоматологические. Методы испытаний на износостойкость. Часть 1. Износ при воздействии зубной щеткой
ГОСТ Р 55651-2013 - Материалы стоматологические. Методы испытаний на износостойкость. Часть 2. Методы моделирования окклюзионного износа
ГОСТ 31575-2012 - Металлокерамика стоматологическая для зубного протезирования. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51736-2001 - Металлокерамика стоматологическая для зубного протезирования. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31576-2012 - Оценка биологического действия медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и приготовление проб
ГОСТ Р 51830-2001 - Оценка биологического действия медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и приготовление проб
ГОСТ 31577-2012 - Протезы зубные металлические с защитными покрытиями. Технические условия
ГОСТ Р 51058-97 - Протезы зубные металлические с защитными покрытиями. Технические условия
ГОСТ ISO 11244-2011 - Смесь огнеупорная стоматологическая для пайки твердым припоем. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 11244-2006 - Смесь огнеупорная стоматологическая для пайки твердым припоем. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ ISO 1562-2011 - Сплавы стоматологические литейные золотые. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 1562-2008 - Сплавы стоматологические литейные золотые. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ ISO 8891-2011 - Стоматологические литейные сплавы с содержанием благородных металлов от 25 % до 75 %. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8891-2005 - Стоматологические литейные сплавы с содержанием благородных металлов от 25 % до 75 %. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ ISO 7491-2012 - Стоматологические материалы. Определение цветостойкости стоматологических полимерных материалов
ГОСТ Р ИСО 7491-95 - Стоматологические материалы. Определение цветостойкости стоматологических полимерных материалов
ГОСТ ISO 1563-2011 - Стоматологический альгинатный оттискной материал. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 1563-2005 - Стоматологический альгинатный оттискной материал. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 15854-2022 - Стоматология. Воски моделировочные и базисные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 6873-2020 - Стоматология. Гипсовые материалы. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 18675-2024 - Стоматология. Заготовки керамические для механической обработки. Методы испытаний
ГОСТ ISO 22112-2011 - Стоматология. Зубы искусственные для зубных протезов. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 22112-2008 - Стоматология. Зубы искусственные для зубных протезов. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 9693-2-2018 - Стоматология. Испытания на совместимость. Часть 2. Керамико-керамические системы
ГОСТ Р 57620-2017 - Стоматология. Материал формовочный огнеупорный и материал для моделей. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 54966-2012 - Стоматология. Материалы для эластичных подкладок к съемным зубным протезам. Часть 1. Материалы для временных подкладок
ГОСТ Р ИСО 10139-2-2012 - Стоматология. Материалы для эластичных подкладок к съемным зубным протезам. Часть 2. Материалы для постоянных подкладок
ГОСТ Р ИСО 14356-2016 - Стоматология. Материалы дубликационные
ГОСТ Р ИСО 28319-2021 - Стоматология. Материалы металлические стоматологические для лазерной сварки. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 71412-2024 - Стоматология. Материалы на полимерной основе для коронок и облицовки. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 71413-2024 - Стоматология. Материалы полимерные базисные. Часть 2. Полимерные базисные материалы ортодонтического назначения. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 56924-2016 - Стоматология. Материалы полимерные восстановительные
ГОСТ Р 55745-2013 - Стоматология. Материалы полимерные стоматологические для герметизации углублений и фиссур зубов
ГОСТ Р 59665-2021 - Стоматология. Материалы реставрационные. Методы испытаний для оценки качества адгезионных соединений
ГОСТ Р 59423-2021 - Стоматология. Материалы реставрационные. Методы испытаний на сдвиг для определения прочности адгезионных соединений
ГОСТ Р ИСО 22674-2013 - Стоматология. Металлические материалы для несъемных и съемных протезов и конструкций
ГОСТ Р ИСО 10271-2014 - Стоматология. Методы испытаний на коррозионную стойкость металлических материалов
ГОСТ ISO 7405-2025 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
ГОСТ ISO 9333-2011 - Стоматология. Припои твердые. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 9333-2008 - Стоматология. Припои твердые. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 15841-2017 - Стоматология. Проволока ортодонтическая
ГОСТ Р 58165-2018 - Стоматология. Руководство по измерениям цвета
ГОСТ Р ИСО 1942-2017 - Стоматология. Терминологический словарь
ГОСТ 31578-2012 - Цементы стоматологические на водной основе. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51744-2001 - Цементы стоматологические на водной основе. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001 ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики
ГОСТ Р ИСО 7405-2011 - Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
ГОСТ Р 54328-2011 - Стоматология. Доклиническая оценка систем имплантатов. Методы испытаний на животных
ГОСТ Р 70168-2022 - Стоматология. Имплантаты дентальные внутрикостные. Метод испытания на долговечность винтового соединения тела имплантата с абатментом под воздействием циклического нагружения крутящим моментом
ГОСТ Р ИСО 14801-2012 - Стоматология. Имплантаты. Усталостные испытания для внутрикостных стоматологических имплантатов
ГОСТ 22090-89 ГОСТ 22090-87;ГОСТ 27823-88;ГОСТ 4.325-85 Боры зубоврачебные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 30398-95 ГОСТ ISO 7492-2011 Зонды стоматологические
ГОСТ Р 50564-93 - Зонды стоматологические
ГОСТ ISO 7492-2011 - Зонды стоматологические. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7492-2009 - Зонды стоматологические. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 24280-80 - Инструмент медицинский. Наконечники стоматологические для микродвигателей. Присоединительные размеры
ГОСТ Р 50569.2-94 ГОСТ Р ИСО 7711-2-2010 Инструменты стоматологические вращающиеся. Алмазные инструменты. Диски. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13295-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Дискодержатели
ГОСТ 30397-95 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Головки
ГОСТ Р 50569-93 ГОСТ Р ИСО 7711-1-2010 Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Головки
ГОСТ Р ИСО 7711-1-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 1. Требования, размеры, маркировка и упаковка
ГОСТ Р ИСО 7711-2-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 2. Диски
ГОСТ Р ИСО 7786-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты лабораторные абразивные
ГОСТ 30396-95 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты лабораторные абразивные. Головки
ГОСТ Р 50565-93 ГОСТ Р ИСО 7786-2010 Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты лабораторные абразивные. Головки
ГОСТ 30213-94 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8325-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Методы испытаний
ГОСТ Р 50352-92 ГОСТ Р ИСО 8325-2010 Инструменты стоматологические вращающиеся. Методы испытаний
ГОСТ 30394.1-95 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 1. Стальные фрезы
ГОСТ Р 50348.1-92 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 1. Стальные фрезы
ГОСТ Р ИСО 7787-2-2012 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 2. Карбидные лабораторные фрезы
ГОСТ 30394.2-95 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 2. Твердосплавные фрезы
ГОСТ Р 50348.2-92 ГОСТ Р ИСО 7787-2-2012 Инструменты стоматологические вращающиеся. Фрезы. Часть 2. Твердосплавные фрезы
ГОСТ 26634-91 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Хвостовики
ГОСТ 22090.1-93 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 1. Боры стальные и твердосплавные
ГОСТ Р 50347.1-92 Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 1. Боры стальные и твердосплавные
ГОСТ 22090.2-93 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 2. Боры стальные и твердосплавные для окончательной обработки (Финиры)
ГОСТ Р 50347.2-92 Инструменты стоматологические вращающиеся. Часть 2. Боры стальные и твердосплавные для окончательной обработки (финиры)
ГОСТ 30395.1-95 - Инструменты стоматологические для лечения и обработки канала корня зуба. Часть 1. Корневые напильники, дрильборы, пульпоэкстракторы, рашпили, каналонаполнители, зонды и ватные иглы
ГОСТ Р 50351.1-92 - Инструменты стоматологические для лечения и обработки канала корня зуба. Часть 1. Корневые напильники, дрильборы, пульпоэкстракторы, рашпили, каналонаполнители, зонды и ватные иглы
ГОСТ 30395.2-95 - Инструменты стоматологические для лечения и обработки канала корня зуба. Часть 2. Каналорасширители
ГОСТ Р 50351.2-93 - Инструменты стоматологические для лечения и обработки канала корня зуба. Часть 2. Каналорасширители
ГОСТ ISO 9873-2011 - Инструменты стоматологические ручные. Зеркала и ручки к ним многоразового использования
ГОСТ Р ИСО 9873-2006 - Инструменты стоматологические ручные. Зеркала и ручки к ним многоразового использования
ГОСТ Р ИСО 22374-2010 - Инструменты стоматологические электрические для удаления зубного камня и наконечники для них
ГОСТ 28131-89 - Кресла стоматологические. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 25982-83 - Наконечники стоматологические к микроприводу. Общие технические условия
ГОСТ 27875-88 - Наконечники стоматологические пневмотурбинные и муфты шлангов. Присоединительные размеры
ГОСТ Р ИСО 15098-1-2010 - Пинцеты стоматологические. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 30214-94 - Стоматологические вращающиеся инструменты. Номинальные размеры и обозначения
ГОСТ Р 50349-92 - Стоматологические вращающиеся инструменты. Номинальные размеры и обозначения
ГОСТ 30215-94 - Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 1. Общие характеристики
ГОСТ Р 50350.1-92 ГОСТ Р ИСО 6360-1-2012 Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 1. Общие характеристики
ГОСТ 30216-94 - Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 2. Форма и виды исполнения
ГОСТ Р 50350.2-92 ГОСТ Р ИСО 6360-2-2012 Стоматологические вращающиеся инструменты. Система цифрового обозначения. Часть 2. Форма и виды исполнения
ГОСТ ISO 13397-2-2011 Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 2. Периодонтальные кюретки типа Gr. Конструкция и размеры
ГОСТ Р ИСО 13397-2-2008 - Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 2. Периодонтальные кюретки типа Gr. Конструкция и размеры
ГОСТ ISO 13397-3-2011 Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 3. Инструменты для снятия зубных отложений типа Н. Конструкция и размеры
ГОСТ Р ИСО 13397-3-2008 - Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 3. Инструменты для снятия зубных отложений типа Н. Конструкция и размеры
ГОСТ ISO 13397-4-2011 Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 4. Стоматологические экскаваторы - дисковидный тип. Конструкция и размеры. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13397-4-2008 - Стоматологические кюретки, инструменты для снятия зубных отложений и экскаваторы. Часть 4. Стоматологические экскаваторы – дисковидный тип. Конструкция и размеры. Методы испытаний
ГОСТ ISO 15606-2011 - Стоматологические наконечники. Пневматические инструменты для снятия зубных отложений и наконечники к ним
ГОСТ Р ИСО 15606-2006 - Стоматологические наконечники. Пневматические инструменты для снятия зубных отложений и наконечники к ним
ГОСТ ISO 7785-1-2011 - Стоматологические наконечники. Часть 1. Высокоскоростные пневматические турбинные наконечники
ГОСТ Р ИСО 7785-1-2006 - Стоматологические наконечники. Часть 1. Высокоскоростные пневматические турбинные наконечники
ГОСТ ISO 7785-2-2011 - Стоматологические наконечники. Часть 2. Прямые и угловые наконечники
ГОСТ Р ИСО 7785-2-2006 - Стоматологические наконечники. Часть 2. Прямые и угловые наконечники
ГОСТ ИСО 8170-95 - Стоматологические ручные инструменты. Ручные режущие инструменты для восстановительной стоматологии. Обозначение и маркировка размерных характеристик
ГОСТ Р ИСО 8170-93 - Стоматологические ручные инструменты. Ручные режущие инструменты для восстановительной стоматологии. Обозначение и маркировка размерных характеристик
ГОСТ Р ИСО 6360-1-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 1. Общие характеристики
ГОСТ Р ИСО 6360-6-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 6. Специальные характеристики абразивных инструментов
ГОСТ Р ИСО 9173-1-2012 - Стоматология. Щипцы зубоврачебные. Часть 1. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 25148-82 - Установки стоматологические стационарные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7711-3-2010 - Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Часть 3. Размеры зерен, обозначения и цветовой код
ГОСТ ISO 13402-2011 Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний
ГОСТ Р 50328.1-92 - Инструменты хирургические. Металлические материалы. Часть 1. Нержавеющая сталь
ГОСТ Р ИСО 6360-2-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 2. Формы
ГОСТ Р ИСО 6360-3-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 3. Специальные характеристики боров и фрез
ГОСТ Р ИСО 6360-4-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 4. Специальные характеристики алмазных боров
ГОСТ Р ИСО 6360-5-2012 - Стоматология. Система цифрового кодирования вращающихся инструментов. Часть 5. Специальные характеристики инструментов для корня и канала зуба
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы
ГОСТ 8.651-2016 - Государственная система обеспечения единства измерений. Медицинские изделия. Радиационная стерилизация. Методика дозиметрии
ГОСТ 8.664-2019 - Государственная система обеспечения единства измерений. Пищевые продукты. Радиационная обработка пищевых продуктов. Требования к дозиметрическому обеспечению
ГОСТ Р 57473-2017 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Правила проведения испытаний дезинфекционных средств на добровольцах
ГОСТ Р 56994-2016 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Термины и определения
ГОСТ Р 57001-2016 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфецирующие средства и антисептики. Метод определения содержания активного хлора
ГОСТ Р 56999-2016 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения диоксида хлора в питьевой воде
ГОСТ Р 56995-2016 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения надуксусной кислоты в присутствии перекиси водорода
ГОСТ Р 56991-2016 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения перекиси водорода
ГОСТ Р 57474-2017 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Методы определения четвертичных аммониевых соединений
ГОСТ Р ИСО 15883-1-2008 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 1. Общие требования, термины, определения и испытания
ГОСТ Р ИСО 15883-2-2009 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 2. Требования и методы испытаний моюще-дезинфицирующих машин, использующих термическую дезинфекцию
ГОСТ Р ИСО 11135-2000 - Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
ГОСТ Р 57623-2017 - Стерилизаторы для медицинских целей. Стерилизаторы на основе этиленоксида. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ЕН 14180-2008 - Стерилизаторы медицинского назначения. Стерилизаторы низкотемпературные пароформальдегидные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ЕН 13060-2011 - Стерилизаторы паровые малые
ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000 - Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003 - Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации
ГОСТ Р ЕН 556-1-2009 - Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории "стерильные". Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
ГОСТ Р ИСО 18472-2009 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование
ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 11138-2-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом
ГОСТ Р 58163-2018 - Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 3. Руководство по определению медицинских изделий в семейства продуктов и категории обработки при стерилизации паром
ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008 - Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008 - Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 - Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии
ГОСТ Р ИСО 11134-2000 ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом
ГОСТ Р ИСО 11137-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация
ГОСТ Р ИСО 13683-2000 ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация влажным теплом в медицинских учреждениях
ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000 ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ISO 11140-2-2011 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 2. Оборудование и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 11140-3-2007 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 3. Тест-листы к индикаторам 2-го класса для испытаний на проникание пара
ГОСТ Р ИСО 11140-4-2006 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 4. Индикаторы 2-го класса к тест-пакетам для определения проникания пара
ГОСТ Р ИСО 11140-5-2008 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 5. Индикаторы 2-го класса для тест-листов и тест-пакетов для испытаний на удаление воздуха
ГОСТ Р ИСО 14160-2003 - Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
ГОСТ Р ИСО 11607-2003 - Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования
ГОСТ ISO 11607-2011 ГОСТ ISO 11607-1-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования
ГОСТ Р 58162-2018 - Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Руководство по применению ИСО 11607-1 и ИСО 11607-2
ГОСТ Р 57507-2017 - Химические дезинфекционные средства. Средства педикулицидные для импрегнации тканей и изделий из них. Методы исследования показателей токсичности и опасности
ГОСТ Р 56993-2016 - Химические дезинфицирующие средства аетисептики. Критерии оценки и показатели эффективности средств для обеззараживания питьевой воды
ГОСТ Р 56990-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Дезинфицирующие средства. Критерии и показатели эффективности
ГОСТ Р 56992-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Критерии оценки и показатели эффективности средств для обеззараживания воды плавательных бассейнов
ГОСТ Р 57000-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Критерии оценки и показатели эффективности средств для обеззараживания индивидуальных запасов воды
ГОСТ Р 57467-2017 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Определение токсичности тканей, обработанных антимикробными средствами, на модели подвижных клеток (сперматозоидах быка)
ГОСТ Р 57469-2017 - Химические дезинфицирующие средства. Средства для обеззараживания сточных вод. Критерии оценки и показатели эффективности
ГОСТ Р 57468-2017 - Химические дезинфицирующие средства. Средства для обеззараживания сточных вод. Общие требования
ГОСТ Р 57472-2017 - Химические дезинфицирующие средства. Средства хлорсодержащие для обеззараживания воды плавательных бассейнов. Общие требования
ГОСТ Р 57675-2017 - Химические дезинфицирующие средства. Хлорсодержащие средства для обеззараживания индивидуальных запасов воды. Общие требования
ГОСТ Р 52319-2005 - Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 11140-2-2001 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 2. Оборудование и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 13408-2-2025 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Стерилизующая фильтрация
ГОСТ Р ИСО 13408-3-2011 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
ГОСТ Р ИСО 13408-4-2011 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте
ГОСТ Р ИСО 13408-5-2011 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
ГОСТ Р ИСО 13408-7-2025 - Асептическое производство медицинской продукции. Часть 7. Альтернативные процессы при производстве медицинских изделий и комбинированной медицинской продукции
ГОСТ ISO 11135-2012 ГОСТ ISO 11135-2017 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
ГОСТ Р ИСО 17664-2012 - Стерилизация медицинских изделий. Информация, предоставляемая изготовителем для проведения повторной стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 13004-2025 - Стерилизация медицинских изделий. Радиационная стерилизация. Обоснование стерилизующей дозы: метод VDmaxSD
ГОСТ Р ИСО 25424-2013 - Стерилизация медицинских изделий. Стерилизация низкотемпературная пароформальдегидная. Требования к разработке, валидации и рутинному контролю процесса стерилизации
ГОСТ EN 556-1-2011 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации
ГОСТ ISO 11138-1-2012 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования
ГОСТ ISO 11138-2-2012 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена
ГОСТ ISO 11138-3-2012 - Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом
ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 - Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р 56893-2016 - Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 2. Руководство по применению стандарта ИСО 17665-1
ГОСТ Р ИСО 20857-2016 - Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 14937-2012 - Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ ISO 11137-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ ISO 11137-2-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
ГОСТ Р ИСО 11137-3-2025 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по использованию дозиметрии при разработке, валидации и текущем контроле процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р 72302-2025 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 4. Руководство по контролю процесса стерилизации медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 15882-2012 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов
ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования
ГОСТ ISO 11140-3-2011 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 3. Тест-листы к индикаторам 2-го класса для испытаний на проникание пара
ГОСТ ISO 11140-4-2011 - Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 4. Индикаторы 2-го класса к тест-пакетам для определения проникания пара
ГОСТ ISO 11140-5-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 5. Индикаторы 2-го класса для тест-листов и тест-пакетов для испытаний на удаление воздуха
ГОСТ ISO 11135-2017 - Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий
ГОСТ ISO 14160-2011 Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
ГОСТ Р 56997-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Средства для дезинфекции на объектах общественного питания и торговли. Показатели токсичности и опасности
ГОСТ Р 56998-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Средства для обеззараживания воды нецентрализованных систем питьевого водоснабжения. Показатели токсичности и опасности
ГОСТ Р 56996-2016 - Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Средства для обеззараживания воды плавательных бассейнов. Показатели токсичности и опасности
ГОСТ ISO 11737-1-2012 - Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 - Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2022 - Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Исследования на стерильность, выполняемые при определении, валидации и техническом обслуживании процесса стерилизации
ГОСТ 22340-89 - Аквадистилляторы медицинские электрические. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 - Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов
ГОСТ Р 50325-92 ГОСТ Р 50325-2011 Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации
ГОСТ 30392-95 - Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации
ГОСТ Р 50325-2011 - Изделия медицинского назначения. Радиационная стерилизация. Методика дозиметрии
ГОСТ ISO 15883-1-2011 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 1. Общие требования, термины, определения и испытания
ГОСТ ISO 15883-2-2011 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 2. Требования и методы испытаний моюще-дезинфицирующих машин, использующих термическую дезинфекцию
ГОСТ Р ИСО 15883-3-2011 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 3. Требования и методы испытаний машин, использующих термическую дезинфекцию контейнеров для отходов жизнедеятельности человека
ГОСТ Р ИСО 15883-4-2012 - Машины моюще-дезинфицирующие. Часть 4. Требования и методы испытаний аппаратов, использующих химическую дезинфекцию для термолабильных эндоскопов
ГОСТ 22649-83 - Стерилизаторы воздушные медицинские. Общие технические условия
ГОСТ EN 14180-2011 - Стерилизаторы медицинского назначения. Стерилизаторы низкотемпературные пароформальдегидные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51935-2002 - Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 31598-2012 - Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 19569-89 - Стерилизаторы паровые медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 480-78 - Пластины асбестоцеллюлозные фильтрующие и стерилизующие. Технические условия
ГОСТ Р 58151.4-2018 - Средства дезинфицирующие. Методы определения показателей эффективности
ГОСТ Р 58151.3-2018 - Средства дезинфицирующие. Методы определения физико-химических показателей
ГОСТ Р 58151.2-2018 - Средства дезинфицирующие. Номенклатура показателей токсичности и безопасности
ГОСТ Р 58151.1-2018 - Средства дезинфицирующие. Общие технические требования
ГОСТ 1692-85 - Известь хлорная. Технические условия
ГОСТ ISO 11607-1-2018 ГОСТ ISO 11607-2011 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам
ГОСТ ISO 11607-2-2018 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 2. Требования к валидации процессов формирования, герметизации и сборки
ГОСТ Р 55992.1-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55992.2-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 18153-2006 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 17511-2006 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ ISO 17511-2011 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 15193-2007 ГОСТ Р ИСО 15193-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 15194-2007 ГОСТ Р ИСО 15194-2013 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
ГОСТ Р 70393-2022 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Приготовление, производство, хранение и испытания питательных сред
ГОСТ Р ИСО 22870-2009 ГОСТ Р ИСО 22870-2021 Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15198-2009 - Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
ГОСТ ISO 17593-2011 - Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in virto. Требования к системам мониторинга in virto для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
ГОСТ Р ИСО 17593-2009 - Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
ГОСТ Р 52905-2007 ГОСТ Р ИСО 15190-2023 Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 15189-2006 ГОСТ Р ИСО 15189-2009 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15189-2009 ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15195-2006 ГОСТ Р ИСО 15195-2023 Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений
ГОСТ Р 55991.1-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.2-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.3-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55991.4-2014 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 51352-99 ГОСТ Р 51352-2013 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
ГОСТ Р 51088-97 ГОСТ Р 51088-2013 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
ГОСТ Р 56919-2016 - Организация испытаний ПЦР-наборов, используемых для идентификации целевых таксонов микрофлоры, растений и генетически модифицированных организмов. Требования к качеству, безопасности, транспортированию и хранению
ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
ГОСТ Р 57175-2016 - Требования к качеству и безопасности ПЦР-наборов, проведению исследований и испытаний с использованием метода ПЦР при идентификации целевых таксонов микрофлоры, растений и генетически модифицированных организмов
ГОСТ Р 57933-2017 - Нанотехнологии. Наноматериалы. Токсиколого-гигиеническая оценка безопасности. Общие требования к проведению испытаний на лабораторных животных
ГОСТ Р 8.891-2015 - Государственная система обеспечения единства измерений. Измерительные и индикаторные биохимические тест-системы. Технические и метрологические требования. Основные положения
ГОСТ Р ИСО 23162-2023 - Исследование качества спермы базовое. Требования и методы исследований
ГОСТ Р ИСО 20658-2025 Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов
ГОСТ Р 70413-2022 - Лаборатории медицинские. Практическое руководство по оценке неопределенности измерений
ГОСТ Р ИСО 22367-2022 - Лаборатории медицинские. Применение менеджмента риска в медицинских лабораториях
ГОСТ Р 59722-2021 - Лаборатории медицинские. Реагенты для окрашивания биологического материала. Руководство для пользователей
ГОСТ Р 56395-2015 ГОСТ Р ИСО 22367-2022 Лаборатории медицинские. Снижение ошибок посредством менеджмента риска и постоянного улучшения
ГОСТ Р ИСО 15190-2023 - Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р 59787-2021 ГОСТ Р ИСО 20658-2025 Лаборатории медицинские. Требования к взятию, транспортированию, получению и обработке биологического материала
ГОСТ Р ИСО 17822-2021 - Наборы реагентов для диагностики in vitro. Процедуры исследования, основанные на амплификации нуклеиновых кислот, для обнаружения и идентификации патогенных микроорганизмов. Руководство по обеспечению качества лаборатории
ГОСТ Р 70826-2023 - Правила для руководителей проведения исследований по месту нахождения пациента (ИМНП) и пользователей медицинских изделий, предназначенных для этих целей
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 ГОСТ Р ИСО 15189-2024 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15189-2024 - Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
ГОСТ ISO 18153-2011 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 15194-2013 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к аттестованным стандартным образцам и содержанию сопроводительной документации
ГОСТ Р ИСО 15193-2015 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ЕН 14254-2010 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов у человека (кроме крови)
ГОСТ Р ИСО 23640-2015 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ЕН 12322-2010 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред
ГОСТ Р ИСО 17511-2022 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека
ГОСТ Р ЕН 592-2010 - Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ЕН 13640-2010 ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
ГОСТ Р ИСО 16256-2015 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования
ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования
ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самостоятельного использования
ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения
ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения
ГОСТ Р ИСО 20916-2022 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика
ГОСТ Р ИСО 21474-1-2021 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Мультиплексные молекулярные методы для определения содержания нуклеиновых кислот. Часть 1. Терминология и общие требования к оценке качества нуклеиновых кислот
ГОСТ Р ИСО 21151-2021 - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Требования к международным протоколам гармонизации установления метрологической прослеживаемости значений, приписываемых калибраторам и образцам биологического материала человека
ГОСТ Р 72213-2025 - Медицинские изделия. Непрерывный мониторинг концентрации глюкозы в интерстициальной жидкости
ГОСТ EN 13975-2016 - Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
ГОСТ Р ИСО 20184-1-2021 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования замороженных тканей. Часть 1. Выделенная РНК
ГОСТ Р ИСО 20184-2-2021 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования замороженных тканей. Часть 2. Выделенные белки
ГОСТ Р ИСО 20166-1-2021 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 1. Выделенная РНК
ГОСТ Р ИСО 20166-2-2021 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 2. Выделенные белки
ГОСТ Р ИСО 20166-3-2023 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 3. Выделенные ДНК
ГОСТ Р ИСО 23118-2023 - Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования метаболомики мочи, сыворотки и плазмы венозной крови
ГОСТ Р ЕН 13532-2010 - Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ЕН 13612-2010 - Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
ГОСТ EN 14136-2016 - Применение схем внешней оценки качества при оценке качества методов диагностики in vitro
ГОСТ ISO 15197-2011 - Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
ГОСТ Р ИСО 15197-2009 - Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
ГОСТ Р ИСО 15197-2015 - Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
ГОСТ Р ЕН 13641-2010 - Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro
ГОСТ Р ИСО 19001-2013 ГОСТ Р ИСО 19001-2021 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания в биологии
ГОСТ Р ИСО 22442-1-2011 ГОСТ Р ИСО 22442-1-2025 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 1. Менеджмент риска
ГОСТ Р ИСО 22442-1-2025 - Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 1. Применение менеджмента риска
ГОСТ Р ИСО 22442-2-2025 - Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки
ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 ГОСТ Р ИСО 22442-2-2025 Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки
ГОСТ Р ИСО 22442-3-2011 - Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 3. Валидация уничтожения и/или дезактивации вирусов и агентов инфекционной губчатой энцефалопатии
ГОСТ ISO 10993-1-2011 ГОСТ ISO 10993-1-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ГОСТ ISO 10993-1-2021 ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска
ГОСТ ISO 10993-10-2011 ГОСТ ISO 10993-10-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ ISO 10993-10-2023 ГОСТ ISO 10993-10-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия
ГОСТ ISO 10993-11-2011 ГОСТ ISO 10993-11-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
ГОСТ ISO 10993-11-2021 ГОСТ ISO 10993-11-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия
ГОСТ ISO 10993-12-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований
ГОСТ ISO 10993-12-2015 ГОСТ ISO 10993-12-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ ISO 10993-12-2011 ГОСТ ISO 10993-12-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
ГОСТ ISO 10993-13-2011 ГОСТ ISO 10993-13-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
ГОСТ ISO 10993-14-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики
ГОСТ ISO 10993-15-2011 ГОСТ ISO 10993-15-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
ГОСТ ISO 10993-15-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
ГОСТ ISO 10993-16-2021 ГОСТ ISO 10993-16-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ
ГОСТ ISO 10993-16-2011 ГОСТ ISO 10993-16-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания
ГОСТ ISO 10993-17-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ
ГОСТ ISO 10993-18-2011 ГОСТ ISO 10993-18-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов
ГОСТ ISO 10993-18-2022 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ ISO 10993-2-2025 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2. Требования к обращению с животными
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам
ГОСТ ISO 10993-23-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 23. Исследования раздражающего действия
ГОСТ ISO 10993-3-2011 ГОСТ ISO 10993-3-2018 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ ISO 10993-4-2011 ГОСТ ISO 10993-4-2020 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro
ГОСТ ISO 10993-5-2011 ГОСТ ISO 10993-5-2023 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ ISO 10993-6-2011 ГОСТ ISO 10993-6-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 ГОСТ Р ИСО 10993.6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ ISO 10993-6-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ ISO 10993-7-2011 ГОСТ ISO 10993-7-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
ГОСТ ISO 10993-9-2011 ГОСТ ISO 10993-9-2015 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
ГОСТ ISO 10993-9-2022 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
ГОСТ ISO 10993-9-2015 ГОСТ ISO 10993-9-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
ГОСТ 34901-2022 - Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования к проведению исследований (испытаний)
ГОСТ ISO/TS 21726-2021 - Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Руководство по применению порога токсической опасности для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
ГОСТ Р 52770-2020 - Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022 - Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов по отношению к быстрорастущим аэробным бактериям, вызывающим инфекционные заболевания
ГОСТ Р ИСО 14155-2022 - Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р ИСО 14155-2014 ГОСТ Р ИСО 14155-2022 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р ИСО 20776-2-2010 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 2. Оценка функциональных характеристик изделий для испытания антимикробной чувствительности
ГОСТ Р 59786-2021 - Клинические лабораторные исследования. Критерии приемлемости партий дегидратированных агара и бульона Мюллера-Хинтон, применяемых для оценки чувствительности к антибиотикам
ГОСТ Р ИСО 13022-2016 - Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
ГОСТ Р 59778-2021 - Процедуры взятия проб венозной и капиллярной крови для лабораторных исследований
ГОСТ Р 72026-2025 - Клинические лабораторные исследования. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени для выявления первичных иммунодефицитных состояний и спинальной мышечной атрофии в образцах сухих пятен крови
ГОСТ Р 72093-2025 - Клинические лабораторные исследования. Требования к применению метода тандемной масс-спектрометрии для выявления наследственных болезней обмена веществ
ГОСТ Р 72067-2025 - Медицинские лаборатории. Частные требования к качеству и компетентности при изготовлении медицинских изделий для диагностики in vitro и их использовании в медицинских лабораториях
ГОСТ Р 51314-99 - Колпачки алюминиевые и комбинированные для укупорки лекарственных средств. Общие технические условия
ГОСТ Р 53699-2009 ГОСТ Р ИСО 15378-2017 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP
ГОСТ Р 58391-2019 - Пигменты для косметического татуажа. Требования безопасности
ГОСТ Р 58173-2018 - Средства лекарственные для медицинского применения. Исследования иммунотоксичности лекарственных средств, предназначенных для человека
ГОСТ Р 59747.4-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 4. Цилиндры стеклянные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р 59747.6-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 6. Цилиндры полимерные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм
ГОСТ Р 56702-2015 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности
ГОСТ Р 52379-2005 - Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р 57147-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования противоопухолевых лекарственных средств
ГОСТ Р 57130-2016 - Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р ЕН 12296-2009 - Биотехнология. Оборудование. Методы контроля эффективности очистки
ГОСТ 13037-84 - Вазелин ветеринарный. Технические условия
ГОСТ 3582-84 - Вазелин медицинский. Технические условия
ГОСТ 10626-76 - Витамин А в жире. Технические условия
ГОСТ 7047-55 - Витамины А, С, Д, В1, В2 и РР. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов
ГОСТ 10064-62 - Женьшень дикорастущий (корни)
ГОСТ 23938-79 - Корень женьшеня культивируемого свежий. Технические условия
ГОСТ 3448-78 - Корень колючелистника. Технические условия
ГОСТ 2397-75 - Корень одуванчика
ГОСТ 15056-89 - Корневища и корни девясила. Технические условия
ГОСТ 20055-90 - Корневище аира. Технические условия
ГОСТ 6716-71 - Корневище лапчатки (дикого калгана, дубровки, узика)
ГОСТ 22839-88 - Корни и корневища солодки. Технические условия
ГОСТ 12529-67 - Крапива (лист)
ГОСТ 22226-76 - Ликоподий. Технические условия
ГОСТ 13382-67 - Лист мать-и-мачехи. Технические условия
ГОСТ 4564-79 - Лист скумпии. Технические условия
ГОСТ 4565-79 - Лист сумаха. Технические условия
ГОСТ 23768-79 ГОСТ 23768-94 Листья мяты перечной обмолоченные. Технические условия
ГОСТ 23768-94 - Листья мяты перечной обмолоченные. Технические условия
ГОСТ 3166-76 - Листья первоцвета весеннего. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт
ГОСТ 3164-78 - Масло вазелиновое медицинское. Технические условия
ГОСТ 18102-95 - Масло касторовое медицинское. Технические условия
ГОСТ 18102-72 ГОСТ 18102-95 Масло касторовое медицинское. Технические условия
ГОСТ 4227-76 - Панты марала и изюбра консервированные. Технические условия
ГОСТ 7983-2016 - Пасты зубные. Общие технические условия
ГОСТ 7983-99 ГОСТ 7983-2016 Пасты зубные. Общие технические условия
ГОСТ 3024-74 - Пиретрум-порошок
ГОСТ Р 50244-92 Плоды боярышника. Технические условия
ГОСТ 3852-93 - Плоды боярышника. Технические условия
ГОСТ 3525-75 - Плоды малины
ГОСТ 2802-89 - Плоды можжевельника обыкновенного. Технические условия
ГОСТ 14260-89 - Плоды перца стручкового. Технические условия
ГОСТ 6714-74 - Плоды рябины обыкновенной
ГОСТ 3318-74 - Плоды черемухи обыкновенной
ГОСТ 3322-69 - Плоды черники. Технические условия
ГОСТ 21450-75 - Плоды черной смородины
ГОСТ Р 50243-92 Плоды шиповника. Технические условия
ГОСТ 1994-76 ГОСТ 1994-93 Плоды шиповника. Технические условия
ГОСТ 1994-93 - Плоды шиповника. Технические условия
ГОСТ 2566-79 - Побеги анабазиса безлистного. Технические условия
ГОСТ Р 52249-2004 ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств
ГОСТ 32938-2014 - Продукция парфюмерно-косметическая. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения мышьяка
ГОСТ Р 52550-2006 - Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
ГОСТ 21565-76 - Слоевища лентеца крупинчатого. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт
ГОСТ 13727-68 - Слоевища лишайника цетрарии исландской (мха исландского)
ГОСТ 17768-90 - Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 24027.2-80 - Сырье лекарственное растительное. Методы определения влажности, содержания золы, экстрактивных и дубильных веществ, эфирного масла
ГОСТ 24027.1-80 - Сырье лекарственное растительное. Методы определения подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и содержания примесей
ГОСТ 24027.0-80 - Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и методы отбора проб
ГОСТ 6077-80 - Сырье лекарственное растительное. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 21566-76 - Трава грыжника. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт
ГОСТ 14101-69 - Трава донника
ГОСТ Р 50246-92 Трава душицы. Технические условия
ГОСТ 21908-76 ГОСТ 21908-93 Трава душицы. Технические условия
ГОСТ 21908-93 - Трава душицы. Технические условия
ГОСТ Р 50245-92 Трава зверобоя. Технические условия
ГОСТ 15161-93 - Трава зверобоя. Технические условия
ГОСТ 3558-89 - Трава и листья полыни горькой. Технические условия
ГОСТ 14102-69 - Трава пастушьей сумки
ГОСТ 16989-71 - Трава фиалки трехцветной и фиалки полевой
ГОСТ 14143-69 - Трава хвоща
ГОСТ 21816-89 - Трава чабреца обмолоченная. Технические условия
ГОСТ 15946-70 ГОСТ 15946-94 Трава череды
ГОСТ 21564-76 - Трутовик лекарственный. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт
ГОСТ 13399-89 - Цветки арники. Технические условия
ГОСТ 16800-71 - Цветки бузины черной
ГОСТ 14144-69 - Цветки коровяка
ГОСТ 6518-69 - Цветки липы
ГОСТ 21568-76 - Цветки мать-и-мачехи. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт
ГОСТ 16801-71 Цветки пижмы
ГОСТ 2237-75 ГОСТ 2237-93 Цветки ромашки
ГОСТ 2628-75 - Цветки ромашки далматской
ГОСТ Р 50247-92 Цветки ромашки. Технические условия
ГОСТ 2237-93 - Цветки ромашки. Технические условия
ГОСТ 22840-77 - Экстракт солодкового корня. Технические условия
ГОСТ 7482-2023 - Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
ГОСТ Р 56976-2016 - Cредства зоогигиенические для полости рта непродуктивных животных жидкие. Общие технические условия
ГОСТ 6824-96 - Глицерин дистиллированный. Общие технические условия
ГОСТ 6824-76 ГОСТ 6824-96 Глицерин дистиллированный. Технические условия
ГОСТ 6823-77 ГОСТ 6823-2000 Глицерин сырой. Технические условия
ГОСТ 7482-96 ГОСТ 7482-2023 Глицерин. Правила приемки и методы испытаний
ГОСТ 7482-76 ГОСТ 7482-96 Глицерин. Правила приемки. Методы отбора проб. Методы испытаний
ГОСТ Р 51577-2000 - Средства гигиены полости рта жидкие. Общие технические условия
ГОСТ 12923-82 - Алигнин медицинский. Технические условия
ГОСТ 16977-71 - Бинт эластичный медицинский. Технические условия
ГОСТ 31626-2012 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 52162-2003 - Бинты гипсовые медицинские. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 50368-92 Бинты марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 1172-93 - Бинты марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 5556-2022 - Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ 5556-81 ГОСТ 5556-2022 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия
ГОСТ Р 52556-2006 - Вода для гемодиализа. Технические условия
ГОСТ Р 50367-92 Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 22379-93 - Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ 22379-77 ГОСТ 22379-93 Изделия ватно-марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ Р 53498-2019 - Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 58236-2018 ГОСТ Р 58236-2020 Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 58236-2020 - Изделия медицинские эластичные компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 31509-2012 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 51219-98 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 58852-2020 - Изделия медицинские эластичные фиксирующие. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий
ГОСТ 9412-93 ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия
ГОСТ 9412-2021 - Марля медицинская. Общие технические условия
ГОСТ 9412-77 ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Технические условия
ГОСТ Р 53005-2008 - Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 8253-79 - Мел химически осажденный. Технические условия
ГОСТ 1179-93 - Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
ГОСТ Р 50167-92 Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия
ГОСТ Р 58560-2019 - Повязки и салфетки медицинского назначения. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ 1207-70 - Повязки медицинские стерильные. Технические условия
ГОСТ 22380-93 - Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
ГОСТ 22380-77 ГОСТ 22380-93 Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
ГОСТ Р 50202-92 Повязки фиксирующие контурные. Технические условия
ГОСТ 16427-93 - Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ Р 50107-92 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия
ГОСТ Р 53498-2009 ГОСТ Р 53498-2019 Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 3251-91 - Клеенка подкладная резинотканевая. Технические условия
ГОСТ 3356-79 - Соски латексные детские. Технические условия
ГОСТ Р 51068-97 - Соски латексные детские. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 11418-5-2021 - Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 5. Комплект крышки-капельницы
ГОСТ Р ИСО 11418-7-2021 - Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 7. Флаконы из стеклянной трубки с винтовой горловиной для жидких лекарственных форм
ГОСТ Р 56107-2014 - Изделия медицинские электрические. Столы операционные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 71578-2024 - Изделия медицинские электрические. Фотокаталитические очистители воздуха. Методы контроля технического состояния
ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-35. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к нагревательным изделиям, применяющим одеяла, подушки и матрацы для обогрева в медицинских целях
ГОСТ 30324.2.38-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим
ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2014 ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
ГОСТ Р 50267.38-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим
ГОСТ 30324.35-2002 ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
ГОСТ Р 50267.35-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
ГОСТ Р 70485-2022 - Изделия медицинские. Кровать для пациентов, нуждающихся в оказании паллиативной медицинской помощи. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ 28385-89 - Комплексы медицинского назначения передвижные (подвижные) на автомобильных шасси. Цветографические схемы. Опознавательные знаки. Технические требования
ГОСТ Р 58396-2019 - Маски медицинские. Требования и методы испытаний
ГОСТ 16940-89 ГОСТ 16940-2023 Носилки санитарные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ EN 455-1-2014 - Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности
ГОСТ EN 455-2-2014 - Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств
ГОСТ 26368-90 ГОСТ 26368-2024 Светильники медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 26368-2024 - Светильники медицинские. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 26161-89 - Столы операционные. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ 23134-78 - Уборы головные медицинские. Технические условия
ГОСТ 24760-81 - Халаты медицинские женские. Технические условия
ГОСТ 25194-82 - Халаты медицинские мужские. Технические условия
ГОСТ EN 13795-1-2011 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ЕН 13795-1-2008 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 1. Общие требования
ГОСТ EN 13795-2-2011 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 2. Методы испытаний
ГОСТ Р ЕН 13795-2-2008 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 2. Методы испытаний
ГОСТ EN 13795-3-2011 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 3. Требования к исполнению и уровни исполнения
ГОСТ Р ЕН 13795-3-2008 - Хирургическая одежда и белье, применяемые как медицинские изделия для пациентов, хирургического персонала и оборудования. Часть 3. Требования к исполнению и уровни исполнения
ГОСТ 30497-96 - Кресла-коляски с электроприводом. Метод определения возможности преодоления препятствий
ГОСТ Р 50887-96 ГОСТ Р ИСО 7176-10-2012 Кресла-коляски с электроприводом. Метод определения возможности преодоления препятствий
ГОСТ 30476-96 - Кресла-коляски с электроприводом. Метод определения динамической устойчивости
ГОСТ Р 50731-95 ГОСТ Р ИСО 7176-2-2005 Кресла-коляски с электроприводом. Метод определения динамической устойчивости
ГОСТ 30477-96 - Кресла-коляски с электроприводом. Методы определения максимальной скорости, ускорения и торможения
ГОСТ Р 50732-95 ГОСТ Р ИСО 7176-6-2005 Кресла-коляски с электроприводом. Методы определения максимальной скорости, ускорения и торможения
ГОСТ 30473-96 - Кресла-коляски. Метод определения статической устойчивости
ГОСТ Р 50604-93 ГОСТ Р ИСО 7176-1-2005 Кресла-коляски. Метод определения статической устойчивости
ГОСТ Р ИСО 7176-3-96 ГОСТ Р ИСО 7176-3-2007 Кресла-коляски. Методы испытаний для определения эффективности действия тормозной системы
ГОСТ 30474-96 - Кресла-коляски. Методы определения габаритных размеров, массы, минимального радиуса поворота и минимальной ширины разворота
ГОСТ Р 50605-93 ГОСТ Р ИСО 7176-5-2010 Кресла-коляски. Методы определения габаритных размеров, массы, минимального радиуса поворота и минимальной ширины разворота
ГОСТ Р 56128-2014 - Изделия медицинские электрические. Светильники операционные. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 50267.41-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
ГОСТ 3303-82 ГОСТ 3303-94 Грелки резиновые. Технические условия
ГОСТ ISO 10282-2017 Перчатки хирургические резиновые стерильные одноразовые. Технические требования
ГОСТ 23267-78 - Аптечки индивидуальные. Технические условия
ГОСТ Р 57757-2017 - Дистанционная оценка параметров функций, жизненно важных для жизнедеятельности человека. Общие требования
ГОСТ Р 57525-2017 - Клинико-экономические исследования. Общие требования
ГОСТ Р 56034-2014 - Клинические рекомендации (протоколы лечения). Общие положения
ГОСТ Р 56377-2015 - Клинические рекомендации (протоколы лечения). Профилактика тромбоэмболических синдромов
ГОСТ Р 53420-2009 - Кровь донорская и ее компоненты. Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и ее компонентов
ГОСТ Р 56819-2015 - Надлежащая медицинская практика. Инфологическая модель. Профилактика пролежней
ГОСТ Р 56044-2014 - Оценка медицинских технологий. Общие положения
ГОСТ Р 52600.1-2008 - Протокол ведения больных. Болезнь Виллебранда
ГОСТ Р 52600.3-2008 - Протокол ведения больных. Гемофилия (наследственный дефицит фактора VIII, наследственный дефицит фактора IX)
ГОСТ Р 52600.4-2008 - Протокол ведения больных. Железодефицитная анемия
ГОСТ Р 52600.5-2008 - Протокол ведения больных. Инсульт
ГОСТ Р 52600.2-2008 - Протокол ведения больных. Полное отсутствие зубов (полная вторичная адентия)
ГОСТ Р 52600.6-2008 - Протокол ведения больных. Профилактика тромбоэмболии легочной артерии
ГОСТ Р 52600.7-2008 - Протокол ведения больных. Частичное отсутствие зубов (частичная вторичная адентия)
ГОСТ Р 52600.0-2006 - Протоколы ведения больных. Общие положения
ГОСТ Р 52623.4-2015 - Технологии выполнения простых медицинских услуг инвазивных вмешательств
ГОСТ Р 52623.1-2008 - Технологии выполнения простых медицинских услуг функционального обследования
ГОСТ Р 52623.2-2015 - Технологии выполнения простых медицинских услуг. Десмургия, иммобилизация, бандажи, ортопедические пособия
ГОСТ Р 52623.3-2015 - Технологии выполнения простых медицинских услуг. Манипуляции сестринского ухода
ГОСТ Р 52623.0-2006 - Технологии выполнения простых медицинских услуг. Общие положения
ГОСТ Р 52636-2006 - Электронная история болезни. Общие положения
ГОСТ Р 70727-2023 - Автоматизированное тифлокомментирование. Общие требования
ГОСТ Р 72123-2025 - Адаптивный спорт. Игровые дисциплины спорта глухих. Спортивное оборудование и инвентарь. Основные положения
ГОСТ Р 72124-2025 - Адаптивный спорт. Игровые дисциплины спорта лиц с интеллектуальными нарушениями. Спортивное оборудование и инвентарь. Основные положения
ГОСТ Р 72125-2025 - Адаптивный спорт. Неигровые дисциплины спорта лиц с поражением опорно-двигательного аппарата. Спортивное оборудование и инвентарь для оснащения спортивных залов. Основные положения
ГОСТ Р 72122-2025 - Адаптивный спорт. Спортивное оборудование и инвентарь для игровых дисциплин спорта лиц с поражением опорно-двигательного аппарата. Основные положения
ГОСТ Р 70498-2022 - Адаптивный спорт. Спортивное оборудование и инвентарь для игровых дисциплин спорта слепых. Функциональные требования
ГОСТ Р 72476-2025 Айтрекеры реабилитационные для лиц с нарушениями речевых и/или двигательных функций. Общие требования
ГОСТ Р МЭК 60601-2-66-2021 - Аппаратура электрическая медицинская. Часть 2-66. Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам слуховых аппаратов и систем слуховых аппаратов
ГОСТ Р 58523-2019 - Аппараты на тазобедренный сустав абдукционные для детей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р МЭК 60118-14-2003 - Аппараты слуховые программируемые. Технические требования к устройствам цифрового интерфейса. Размеры электрических соединителей
ГОСТ Р 51024-97 ГОСТ Р 51024-2012 Аппараты слуховые электронные реабилитационные. Общие технические условия
ГОСТ Р 59811-2021 - Безбарьерная среда жизнедеятельности инвалидов. Термины и определения
ГОСТ Р 70700-2023 - Вертикализаторы ортопедические детские. Классификация. Общие технические требования
ГОСТ Р 57765-2017 ГОСТ Р 57765-2021 Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования
ГОСТ Р 70189-2022 - Изображение переводчика жестового языка на экранах мониторов при интернет- и телетрансляциях. Правила показа
ГОСТ Р МЭК 60711-2001 ГОСТ Р МЭК 60318-4-2017 Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70711-2023 - Информационные табло для маломобильных групп населения. Классификация. Общие требования
ГОСТ Р 70712-2023 - Кабины специальные для тайного голосования маломобильных групп населения. Классификация. Общие требования
ГОСТ Р МЭК 60126-2001 ГОСТ Р МЭК 60318-5-2010 Камера эталонная для измерения параметров реабилитационных слуховых аппаратов. Требования к конструкции
ГОСТ Р ИСО 21801-1-2022 - Когнитивная доступность. Часть 1. Общие руководящие указания
ГОСТ Р 59220-2020 - Коды обмена и обработки информации для восьмиточечного представления символов по системе Брайля в кодировке Юникод алфавитов языков народов Российской Федерации
ГОСТ Р 59221-2020 - Коды обмена и обработки информации для шеститочечного представления символов по системе Брайля в кодировке Юникод алфавитов языков народов Российской Федерации
ПНСТ 972-2024 - Комплексы аппаратно-программные виртуальной реальности для двигательной, психологической и когнитивной реабилитации. Общие требования
ПНСТ 973-2024 - Комплексы аппаратно-программные для разработки верхних конечностей с обратной связью и интерфейсом «мозг—компьютер». Общие требования
ГОСТ Р 58281-2022 - Костыли и трости опорные. Технические условия
ГОСТ Р 51085-97 ГОСТ Р ИСО 11334-1-2010 Костыли локтевые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52286-2019 - Кресла-каталки транспортные реабилитационные. Основные параметры. Технические требования
ГОСТ Р 52286-2004 ГОСТ Р 52286-2019 Кресла-каталки транспортные реабилитационные. Основные параметры. Технические требования
ГОСТ Р 59528-2021 - Кресла-коляски активного типа. Общие технические условия
ГОСТ Р 70055-2022 - Кресла-коляски малогабаритные. Общие технические условия
ГОСТ Р 58522-2019 - Кресла-коляски с ручным приводом для детей-инвалидов. Общие технические требования
ГОСТ Р 51083-2021 - Кресла-коляски с ручным приводом. Общие технические условия
ГОСТ Р 58507-2019 ГОСТ Р 58507-2024 Кресла-коляски с электроприводом и скутера. Общие технические условия
ГОСТ Р 58507-2024 - Кресла-коляски с электроприводом и скутеры. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 16840-10-2019 ГОСТ Р ИСО 16840-10-2024 Кресла-коляски. Устойчивость к воспламенению невстроенных подушек для сиденья и спинки. Часть 10. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-1-2018 - Кресла-коляски. Часть 1. Определение статической устойчивости
ГОСТ Р ИСО 7176-1-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-1-2018 Кресла-коляски. Часть 1. Определение статической устойчивости
ГОСТ Р ИСО 7176-14-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-14-2012 Кресла-коляски. Часть 14. Электросистемы и системы управления кресел-колясок с электроприводом. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-16-2006 ГОСТ Р ИСО 7176-16-2015 Кресла-коляски. Часть 16. Стойкость к возгоранию элементов кресла-коляски с мягкой обивкой. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-2-2019 - Кресла-коляски. Часть 2. Определение динамической устойчивости кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р ИСО 7176-2-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-2-2019 Кресла-коляски. Часть 2. Определение динамической устойчивости кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р ИСО 7176-22-2018 - Кресла-коляски. Часть 22. Правила установки
ГОСТ Р ИСО 7176-22-2004 - Кресла-коляски. Часть 22. Правила установки
ГОСТ Р ИСО 7176-4-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-4-2015 Кресла-коляски. Часть 4. Определение запаса хода кресел-колясок с электроприводом и скутеров путем измерения расхода энергии
ГОСТ Р ИСО 7176-6-2021 - Кресла-коляски. Часть 6. Определение максимальной скорости кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р ИСО 7176-6-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-6-2021 Кресла-коляски. Часть 6. Определение максимальной скорости, ускорения и замедления кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р ИСО 7176-9-2005 ГОСТ Р ИСО 7176-9-2014 Кресла-коляски. Часть 9. Климатические испытания кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р 57766-2017 - Кресла-стулья с санитарным оснащением. Типы, технические требования, методы контроля
ГОСТ Р 70056-2022 - Матрацы и подушки противопролежневые. Общие технические условия
ГОСТ Р 57769-2021 - Матрацы и подушки противопролежневые. Типы и основные параметры
ГОСТ Р 57769-2017 ГОСТ Р 57769-2021 Матрацы и подушки противопролежневые. Типы и основные параметры
ГОСТ Р 57770-2017 - Матрацы ортопедические. Типы и основные параметры
ГОСТ Р 70713-2023 - Маяки светозвуковые для маломобильных групп населения. Классификация. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 24415-1-2015 - Наконечники вспомогательных средств для ходьбы. Требования и методы испытания. Часть 1. Трение наконечников
ГОСТ Р 59814-2021 - Обзор требований и испытаний продукции по МЭК 60601-2-66
ГОСТ Р 59222-2020 - Онлайн-библиотека цифровых «говорящих» книг для слепых и слабовидящих. Технические требования
ГОСТ Р 70714-2023 - Пандусы модульные для маломобильных групп населения. Общие технические требования
ПНСТ 103-2016 - Пандусы реабилитационные. Настилы решетчатые из композиционных материалов. Технические требования и методы испытаний
ПНСТ 104-2016 - Пандусы реабилитационные. Устройства опорные стационарные из композиционных материалов. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 57448-2017 - Платформы подъемные для инвалидов и других маломобильных групп населения. Ввод в эксплуатацию. Общие требования
ГОСТ Р 55641-2013 - Платформы подъемные для инвалидов и других маломобильных групп населения. Диспетчерский контроль. Общие технические требования
ГОСТ Р 55642-2013 - Платформы подъемные для инвалидов и других маломобильных групп населения. Правила и методы исследований (испытаний) и измерений. Правила отбора образцов
ГОСТ Р 55556-2013 - Платформы подъемные для инвалидов и других маломобильных групп населения. Требования безопасности и доступности. Часть 2. Платформы подъемные с наклонным перемещением
ГОСТ Р 59587-2021 - Плоскопечатный укрупненный шрифт для слабовидящих. Технические требования
ГОСТ Р 70492-2022 - Подушки на сиденья и спинки кресел-колясок. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 10535-99 ГОСТ Р ИСО 10535-2010 Подъемники бытовые реабилитационные. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51265-2021 - Приборы, аппараты и оборудование бытовые реабилитационные. Общие технические требования
ГОСТ Р 51265-2015 ГОСТ Р 51265-2021 Приборы, аппараты и оборудование бытовые реабилитационные. Общие технические требования
ГОСТ Р 51265-99 ГОСТ Р 51265-2015 Приборы, аппараты и оборудование бытовые реабилитационные. Общие технические требования
ГОСТ Р ИСО 10328-1-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 1. Схемы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-2-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 2. Образцы для испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-3-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 3. Методы основных испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-4-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 4. Параметры нагружения при основных испытаниях
ГОСТ Р ИСО 10328-5-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 5. Методы дополнительных испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-6-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 6. Параметры нагружения при дополнительных испытаниях
ГОСТ Р ИСО 10328-7-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 7. Сопроводительный документ на образец для испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-8-98 ГОСТ Р ИСО 10328-2007 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Часть 8. Отчет об испытаниях
ГОСТ Р 56138-2021 - Протезы верхних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р 72407-2025 Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик ортезов для пользователя с нарушением двигательных функций нижних конечностей
ГОСТ Р 51645-2017 - Рабочее место для инвалида по зрению типовое специальное компьютерное. Технические требования к оборудованию и производственной среде
ГОСТ Р 52874-2021 - Рабочее место для инвалидов по зрению специальное. Порядок разработки и сопровождения
ГОСТ Р 70499-2022 - Развивающие игровые средства для детей с ограниченными возможностями здоровья. Функциональные требования
ГОСТ Р 58508-2019 - Сиденья кресел-колясок. Часть 11. Определение характеристик защиты от пота подушек сидений, предназначенных для защиты тканей тела от повреждений
ГОСТ Р 58509-2019 - Сиденья кресел-колясок. Часть 9. Руководящие указания по отображению распределения давления на тело для клинической оценки сидений
ГОСТ Р 58511-2019 - Символы Брайля и оформление брайлевских изданий
ГОСТ Р 59431-2021 ГОСТ Р 59431-2024 Система радиоинформирования и звукового ориентирования для инвалидов по зрению и других маломобильных групп населения. Технические требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 59431-2024 - Система радиоинформирования и звукового ориентирования для инвалидов по зрению. Общие технические требования
ГОСТ Р 15.111-2015 - Система разработки и постановки продукции на производство. Технические средства реабилитации инвалидов
ГОСТ Р 59223-2020 - Системы вызова помощи для маломобильных групп населения. Термины и определения
ГОСТ Р 58510-2019 - Специальные устройства для чтения «говорящих» книг на флеш-картах. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59810-2021 - Средства вспомогательные для инвалидов. Сигнализаторы звука цифровые. Классификация. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 70097-2022 - Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые одной рукой. Требования и методы испытаний. Часть 1. Костыли локтевые
ГОСТ Р ИСО 11334-4-2017 - Средства для ходьбы, управляемые одной рукой. Требования и методы испытания. Часть 4. Трости для ходьбы с тремя и более ножками
ГОСТ Р 51090-2017 - Средства общественного пассажирского транспорта. Общие технические требования доступности и безопасности для инвалидов
ГОСТ Р 52131-2019 - Средства отображения информации знаковые для инвалидов. Технические требования
ГОСТ Р 52131-2003 ГОСТ Р 52131-2019 Средства отображения информации знаковые для инвалидов. Технические требования
ГОСТ Р 51671-2020 - Средства связи и информации технические общего пользования, доступные для инвалидов. Классификация. Требования доступности и безопасности
ГОСТ Р 51671-2015 ГОСТ Р 51671-2020 Средства связи и информации технические общего пользования, доступные для инвалидов. Классификация. Требования доступности и безопасности
ГОСТ Р 51671-2000 ГОСТ Р 51671-2015 Средства связи и информации технические общего пользования, доступные для инвалидов. Классификация. Требования доступности и безопасности
ГОСТ Р 51264-99 - Средства связи, информатики и сигнализации реабилитационные электронные. Общие технические условия
ГОСТ Р 51646-2021 - Средства телефонной связи реабилитационные для инвалидов по слуху и зрению. Классификация. Основные параметры
ГОСТ Р ИСО 19027-2022 - Табло коммуникационной поддержки. Принципы проектирования с использованием наглядных символов
ГОСТ Р 59591-2021 ГОСТ Р 59591-2024 Тактильно-звуковые устройства для информационного обеспечения инвалидов по зрению. Звуковые указатели. Звуковые маяки. Тактильно-сенсорные терминалы. Разработка, производство, условия применения
ГОСТ Р 59591-2024 - Тактильно-звуковые устройства для информационного обеспечения инвалидов по зрению. Разработка, производство, условия применения
ГОСТ Р 59601-2021 - Тактильные мнемосхемы и указатели. Разработка, производство, условия применения
ГОСТ Р 51084-2021 - Тележки для транспортирования пациентов и грузов. Общие технические условия
ГОСТ Р 51084-97 ГОСТ Р 51084-2021 Тележки для транспортирования пациентов и грузов. Общие технические условия
ГОСТ Р 72405-2025 Телефонные устройства с функцией невизуальной навигации. Общие требования к аппаратному и программному обеспечению
ГОСТ Р 52285-2004 ГОСТ Р ИСО 11334-4-2017 Технические средства для облегчения ходьбы, манипулируемые одной рукой. Технические требования и методы испытаний. Часть 4. Трости с тремя или более ножками
ГОСТ Р 51079-2006 ГОСТ Р ИСО 9999-2014 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация
ГОСТ Р 51079-97 ГОСТ Р 51079-2006 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация
ГОСТ Р 51632-2021 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51632-2014 ГОСТ Р 51632-2021 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51632-2000 ГОСТ Р 51632-2014 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70185-2022 - Технические средства реабилитации. Сигнализаторы звука световые и вибрационные. Общие технические условия
ГОСТ Р 70099-2022 - Технические средства реабилитации. Телефонные устройства с функцией видеосвязи и с текстовым выходом. Общие технические условия
ГОСТ Р 59914-2021 - Технические средства реабилитации. Устройства для печати рельефной графики. Общие технические условия
ГОСТ Р 51260-2021 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
ГОСТ Р 51260-2017 ГОСТ Р 51260-2021 Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования
ГОСТ Р 51260-99 ГОСТ Р 51260-2017 Тренажеры реабилитационные. Общие технические условия
ГОСТ Р 51076-97 ГОСТ Р 51076-2017 Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия
ГОСТ Р 57764-2021 - Трости опорные и костыли подмышечные. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 52114-2003 ГОСТ Р 52114-2009 Узлы механических протезов верхних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70136-2022 - Узлы протезов нижних конечностей с индивидуальными параметрами изготовления по аддитивной технологии. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 51191-98 ГОСТ Р 51191-2007 Узлы протезов нижних конечностей. Общие технические требования
ГОСТ Р 51191-2019 - Узлы протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51633-2021 - Устройства и приспособления реабилитационные, используемые инвалидами в жилых помещениях. Общие технические требования
ГОСТ Р 51633-2019 ГОСТ Р 51633-2021 Устройства и приспособления реабилитационные, используемые инвалидами в жилых помещениях. Общие технические требования
ГОСТ Р 51633-2000 ГОСТ Р 51633-2019 Устройства и приспособления реабилитационные, используемые инвалидами в жилых помещениях. Общие технические требования
ГОСТ Р 51261-2025 Устройства опорные стационарные для маломобильных групп населения. Классификация. Общие технические требования
ГОСТ Р 51261-2022 - Устройства опорные стационарные для маломобильных групп населения. Типы и общие технические требования
ГОСТ Р 51261-2017 ГОСТ Р 51261-2022 Устройства опорные стационарные реабилитационные. Типы и технические требования
ГОСТ Р 51261-99 ГОСТ Р 51261-2017 Устройства опорные стационарные реабилитационные. Типы и технические требования
ГОСТ Р 51764-2001 ГОСТ Р 51764-2019 Устройства подъемные транспортные реабилитационные для инвалидов. Общие технические требования
ГОСТ Р 51764-2019 - Устройства подъемные транспортные реабилитационные для инвалидов. Общие технические требования
ГОСТ Р 50917-2021 - Устройства, печатающие шрифтом Брайля. Общие технические условия
ГОСТ Р 51080-97 ГОСТ Р ИСО 11199-2-2010 Ходунки на колесиках. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51078-97 ГОСТ Р ИСО 11199-1-2015 Ходунки. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59224-2020 - Цифровая «говорящая» книга для слепых и слабовидящих. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 17069-2022 - Доступный дизайн. Правила и вспомогательные средства для организации доступных собраний
ГОСТ Р ИСО 17069-2017 ГОСТ Р ИСО 17069-2022 Доступный дизайн. Правила и технические средства для организации доступных собраний
ГОСТ Р ИСО 13405-2-2018 - Протезирование и ортопедия. Классификация и описание узлов протезов. Часть 2. Описание узлов протезов нижних конечностей
ГОСТ Р ИСО 13405-3-2018 - Протезирование и ортопедия. Классификация и описание узлов протезов. Часть 3. Описание узлов протезов верхних конечностей
ГОСТ Р ИСО 7176-10-96 ГОСТ Р ИСО 7176-10-2012 Кресла-коляски с электроприводом. Методы испытаний для определения возможности преодоления препятствий
ГОСТ Р 50924-96 ГОСТ Р ИСО 7176-4-2005 Кресла-коляски с электроприводом. Методы испытаний для определения потребляемой электрической энергии
ГОСТ Р 50925-96 ГОСТ Р ИСО 7176-9-2005 Кресла-коляски с электроприводом. Методы климатических испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-11-96 ГОСТ Р ИСО 7176-11-2015 Кресла-коляски. Испытательные манекены
ГОСТ 30472-96 - Кресла-коляски. Классификация по типам, основанная на характеристиках внешнего вида
ГОСТ Р 50603-93 - Кресла-коляски. Классификация по типам, основанная на характеристиках внешнего вида
ГОСТ 30471-96 - Кресла-коляски. Максимальные габаритные размеры
ГОСТ Р 50602-93 - Кресла-коляски. Максимальные габаритные размеры
ГОСТ Р 51082-97 ГОСТ Р ИСО 7176-7-2015 Кресла-коляски. Метод измерения параметров и размеров сиденья и колеса
ГОСТ Р ИСО 7176-13-96 - Кресла-коляски. Методы испытаний для определения коэффициента трения испытательных поверхностей
ГОСТ Р 51083-2015 ГОСТ Р 51083-2021 Кресла-коляски. Общие технические условия
ГОСТ Р 51083-97 ГОСТ Р 51083-2015 Кресла-коляски. Общие технические условия
ГОСТ Р 51081-97 ГОСТ Р ИСО 7176-8-2015 Кресла-коляски. Технические требования и методы испытаний на статическую, ударную и усталостную прочность
ГОСТ Р 51648-2000 ГОСТ Р ИСО 23600-2013 Сигналы звуковые и осязательные, дублирующие сигналы светофора, для слепых и слепоглухих людей. Параметры
ГОСТ Р 51646-2000 ГОСТ Р 51646-2021 Средства телефонной связи реабилитационные для инвалидов по слуху или зрению. Классификация. Основные параметры
ГОСТ Р 51647-2018 - Средства связи и информации реабилитационные электронные. Документы эксплуатационные. Виды и правила выполнения
ГОСТ Р 51647-2000 ГОСТ Р 51647-2018 Средства связи и информации реабилитационные электронные. Документы эксплуатационные. Виды и правила выполнения
ГОСТ Р 52583-2006 ГОСТ Р ИСО 7176-21-2015 Совместимость технических средств электромагнитная. Кресла-коляски. Часть 21. Требования и методы испытаний для обеспечения электромагнитной совместимости кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р 50918-96 - Устройства отображения информации по системе шрифта Брайля. Общие технические условия
ГОСТ Р 50917-96 ГОСТ Р 50917-2021 Устройства, печатающие шрифтом Брайля. Общие технические условия
ГОСТ Р 51090-97 ГОСТ Р 51090-2017 Средства общественного пассажирского транспорта. Общие технические требования доступности и безопасности для инвалидов
ГОСТ Р 59908-2021 - Упаковка. Тактильные знаки предупреждения об опасности. Требования
ГОСТ Р 51631-2000 ГОСТ Р 51631-2008 Лифты пассажирские. Технические требования доступности для инвалидов
ГОСТ Р 51630-2000 ГОСТ Р 55556-2013 Платформы подъемные с вертикальным и наклонным перемещением для инвалидов. Технические требования доступности
ГОСТ Р 58226-2018 - Авиационная техника. Оборудование для посадки в воздушное судно людей с ограниченными возможностями. Общие технические требования и критерии разработки
ГОСТ Р 70490-2022 - Аппараты ортопедические для гидрореабилитации. Термины и определения
ГОСТ Р 70503-2022 - Аппараты ортопедические на верхнюю конечность с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 70053-2022 - Аппараты ортопедические на всю ногу. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 70685-2023 - Аппараты ортопедические на всю руку. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 70121-2022 - Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Термины и определения
ГОСТ Р 71820-2024 - Аппараты ортопедические на коленный сустав с индивидуальными параметрами изготовления. Термины и определения. Типы и общие требования
ГОСТ Р 70057-2022 - Аппараты ортопедические на лучезапястный сустав. Классификация. Общие технические требования
ГОСТ Р 59903-2021 - Аппараты ортопедические на нижние конечноcти с корсетом. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 70140-2022 - Аппараты ортопедические на нижние конечности с внешним источником энергии. Термины и определения
ГОСТ Р 71824-2024 - Брейсы. Классификация
ГОСТ Р ИСО 9999-2014 ГОСТ Р ИСО 9999-2019 Вспомогательные средства для людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация и терминология
ГОСТ Р ИСО 9999-2019 - Вспомогательные средства для людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация и терминология
ГОСТ Р 58288-2018 - Вспомогательные средства и технологии для людей с ограничениями жизнедеятельности. Термины и определения
ГОСТ Р ИСО 21802-2022 - Вспомогательные технические средства. Руководящие указания по когнитивной доступности. Ежедневное управление временем
ГОСТ Р 57892-2025 Корсеты ортопедические и головодержатели жесткой фиксации и полужесткой фиксации. Общие технические условия
ГОСТ Р 57892-2017 - Корсеты ортопедические, головодержатели. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 71254-2024 - Косметические элементы на протезы верхних и нижних конечностей. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 70800-2023 - Опоры для детей-инвалидов. Общие технические условия
ГОСТ Р 58268-2021 - Ортезы и другие средства наружной поддержки тела. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 58268-2018 ГОСТ Р 58268-2021 Ортезы и другие средства наружной поддержки тела. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 70054-2022 - Ортезы при поражении плечевого сустава. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 58268-2025 Ортезы. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 59552-2021 - Основные функции мобильного телефона для коммуникации инвалидов по слуху. Общие требования
ГОСТ Р 70096-2022 - Полимерные узлы ортопедических аппаратов. Общие технические требования. Классификация. Методы контроля
ГОСТ Р 70491-2022 - Приспособления для гидрореабилитации. Классификация. Общие технические требования
ГОСТ Р 71822-2024 - Приспособления для гидрореабилитации. Термины и определения. Типы и общие требования
ГОСТ Р 51819-2022 - Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения
ГОСТ Р 71819-2024 - Протезирование и ортезирование. Методы оценки результативности ортезирования верхних, нижних конечностей и позвоночника
ГОСТ Р 71825-2024 - Протезирование и ортезирование. Основные типы и классификация ортопедических аппаратов на нижние конечности
ГОСТ Р 59226-2024 - Протезы верхних конечностей с микропроцессорным управлением. Общие технические требования
ГОСТ Р 70493-2022 - Реабилитация инвалидов. Услуги по физической реабилитации и социальной адаптации инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья
ГОСТ Р 70792-2023 - Столы механотерапии. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 16201-2010 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Бытовые системы контроля окружающей среды
ГОСТ Р 71828-2024 - Узлы электронные ортопедических аппаратов на верхние и нижние конечности. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р ИСО 17966-2022 - Вспомогательные средства для личной гигиены лиц с физическими недостатками. Требования и методы испытания
ПНСТ 897-2023 - Аппарат ортопедический абдукционный многофункциональный на верхние конечности. Общие технические требования
ГОСТ Р 59229-2020 - Аппараты ортопедические на голеностопный сустав. Технические требования
ГОСТ Р 59881-2021 - Аппараты ортопедические на коленный сустав. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 59231-2025 Аппараты ортопедические на нижние конечности с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 59882-2025 Аппараты ортопедические на тазобедренные суставы. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ 59882-2021 - Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 59882-2021 - Аппараты ортопедические на тазобедренный сустав. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 57768-2021 - Бандажи ортопедические на суставы верхних и нижних конечностей для лиц с ограниченными возможностями. Типы и основные параметры
ГОСТ Р 57768-2017 ГОСТ Р 57768-2021 Бандажи ортопедические на суставы верхних и нижних конечностей. Типы и основные параметры
ГОСТ Р 71821-2024 - Бандажи ортопедические на туловище. Классификация
ГОСТ Р 59445-2021 - Бандажи ортопедические на шейный отдел позвоночника, головодержатели мягкой фиксации. Классификация, технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 59526-2021 - Бандажи ортопедические суспензории. Классификация. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 59527-2021 - Бандажи ортопедические торакальные. Классификация. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р ИСО 10535-2025 Вспомогательные средства. Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 54739-2011 ГОСТ Р 54739-2021 Изделия обувные ортопедические. Общие технические условия
ГОСТ Р 57765-2021 - Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования
ГОСТ Р 53800-2022 - Колодки обувные ортопедические. Общие технические условия
ГОСТ Р 59438-2021 - Корсеты ортопедические мягкой фиксации, головодержатели. Классификация, технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 70494-2022 - Корсеты функционально-корригирующие модульного типа. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 58281-2018 ГОСТ Р 58281-2022 Костыли и трости опорные. Технические условия
ГОСТ Р ИСО/ТО 13570-1-2010 - Кресла-коляски. Часть 1. Рекомендации по применению стандартов ИСО серии 7176 на кресла-коляски
ГОСТ Р ИСО 7176-10-2012 - Кресла-коляски. Часть 10. Определение способности кресел-колясок с электроприводом преодолевать препятствия
ГОСТ Р ИСО 7176-11-2015 - Кресла-коляски. Часть 11. Испытательные манекены
ГОСТ Р ИСО 7176-14-2012 ГОСТ Р ИСО 7176-14-2024 Кресла-коляски. Часть 14. Электросистемы и системы управления кресел-колясок с электроприводом и скутеров. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-14-2024 - Кресла-коляски. Часть 14. Электросистемы и системы управления кресел-колясок с электроприводом и скутеров. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 7176-15-2007 - Кресла-коляски. Часть 15. Требования к документации и маркировке для обеспечения доступности информации
ГОСТ Р ИСО 7176-23-2009 ГОСТ Р ИСО 7176-28-2015 Кресла-коляски. Часть 23. Требования и методы испытаний устройств для преодоления лестниц, управляемых сопровождающим лицом
ГОСТ Р ИСО 7176-24-2009 ГОСТ Р ИСО 7176-28-2015 Кресла-коляски. Часть 24. Требования и методы испытаний устройств для преодоления лестниц, управляемых пользователем
ГОСТ Р ИСО 7176-25-2015 - Кресла-коляски. Часть 25. Аккумуляторные батареи и зарядные устройства для питания кресел-колясок
ГОСТ Р ИСО 7176-28-2015 - Кресла-коляски. Часть 28. Требования и методы испытаний устройств для преодоления лестниц
ГОСТ Р ИСО 7176-3-2015 - Кресла-коляски. Часть 3. Определение эффективности действия тормозной системы
ГОСТ Р ИСО 7176-3-2007 ГОСТ Р ИСО 7176-3-2015 Кресла-коляски. Часть 3. Определение эффективности действия тормозной системы
ГОСТ Р ИСО 7176-30-2021 - Кресла-коляски. Часть 30. Кресла-коляски, предусматривающие изменение позы пользователя. Методы испытаний и требования
ГОСТ Р ИСО 7176-4-2015 - Кресла-коляски. Часть 4. Определение запаса хода кресел-колясок с электроприводом и скутеров путем измерения расхода энергии
ГОСТ Р ИСО 7176-5-2010 - Кресла-коляски. Часть 5. Определение размеров, массы и площади для маневрирования
ГОСТ Р ИСО 7176-7-2015 - Кресла-коляски. Часть 7. Измерение размеров сиденья и колеса
ГОСТ Р ИСО 7176-8-2015 - Кресла-коляски. Часть 8. Требования и методы испытаний на статическую, ударную и усталостную прочность
ГОСТ Р ИСО 7176-9-2014 - Кресла-коляски. Часть 9. Климатические испытания кресел-колясок с электроприводом
ГОСТ Р 53871-2021 - Методы оценки реабилитационной эффективности протезирования нижних конечностей
ГОСТ Р 53871-2010 ГОСТ Р 53871-2021 Методы оценки реабилитационной эффективности протезирования нижних конечностей
ГОСТ Р ИСО 24415-2-2018 - Наконечники вспомогательных средств для ходьбы. Требования и методы испытаний. Часть 2. Прочность наконечников для костылей
ГОСТ Р 70674-2023 - Обувь ортопедическая детская. Общие технические условия
ГОСТ Р 57761-2023 - Обувь ортопедическая. Термины и определения
ГОСТ Р 57761-2017 ГОСТ Р 57761-2023 Обувь ортопедическая. Термины и определения
ГОСТ Р 70098-2022 - Одежда специальная для инвалидов. Номенклатура показателей качества
ГОСТ Р 54408-2021 - Одежда специальная для инвалидов. Общие технические условия
ГОСТ Р 54408-2011 ГОСТ Р 54408-2021 Одежда специальная для инвалидов. Общие технические условия
ГОСТ Р 59231-2020 - Ортезы на нижние конечности с внешним источником энергии. Общие технические требования
ГОСТ Р 59904-2021 - Оснащение организаций, оказывающих услуги по протезированию и ортезированию. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 10535-2010 - Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 55137-2012 ГОСТ Р 55137-2021 Подъемники, встроенные в дорожный транспорт, для людей, пользующихся креслами-колясками, и других людей с ограничениями жизнедеятельности. Дополнительные требования безопасности и испытания
ГОСТ Р 55137-2021 - Подъемники, встроенные в транспортные средства, для людей, пользующихся креслами-колясками, и других людей с ограничениями жизнедеятельности. Дополнительные требования безопасности и испытания
ГОСТ Р 59534-2021 - Полиграфические характеристики (полиграфическое исполнение) брайлевских изданий
ПНСТ 1036-2025 Проведение оценки реабилитационной эффективности протезирования верхних конечностей клиническим методом. Общие требования
ГОСТ Р 53344-2009 - Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 1. Метод описания врожденных дефектов конечностей
ГОСТ Р ИСО 8548-2-2021 - Протезирование и ортезирование. Дефекты конечностей. Часть 2. Метод описания ампутационной культи нижней конечности
ГОСТ Р 56137-2021 - Протезирование и ортезирование. Контроль качества протезов и ортезов верхних и нижних конечностей с индивидуальными параметрами изготовления
ГОСТ Р 56137-2014 ГОСТ Р 56137-2021 Протезирование и ортезирование. Контроль качества протезов и ортезов нижних конечностей с индивидуальными параметрами изготовления
ГОСТ Р 71253-2024 - Протезирование и ортезирование. Основные типы и описание наружных протезов верхних конечностей
ГОСТ Р ИСО 29783-2-2021 - Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 2. Походка, возникающая при использовании протезов
ГОСТ Р ИСО 8549-2-2023 - Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 2. Термины, относящиеся к наружным протезам конечностей и их пользователям
ГОСТ Р ИСО 8549-3-2023 - Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 3. Термины, относящиеся к наружным ортезам
ГОСТ Р ИСО 8549-4-2023 - Протезирование и ортезирование. Словарь. Часть 4. Термины, относящиеся к ампутации конечностей
ГОСТ Р 59543-2021 - Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Классификация, основные параметры, типы и описание ортопедических аппаратов (ортезов) на нижние конечности при вялых и спастических парезах и параличах
ГОСТ Р 72421-2025 Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, проходящего курс реабилитации с применением протезов верхних конечностей, функциональные клинические цели реабилитации и функциональные требования к протезам верхних конечностей
ГОСТ Р ИСО 22675-2019 - Протезирование. Испытание голеностопных узлов и узлов стоп протезов нижних конечностей. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10328-2007 ГОСТ Р ИСО 10328-2021 Протезирование. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70710-2023 - Протезирование. Количественная оценка физических параметров голеностопных узлов и узлов стопы протезов нижних конечностей
ГОСТ Р 59226-2020 ГОСТ Р 59226-2024 Протезы верхних конечностей с внешним источником энергии. Общие технические требования
ГОСТ Р 58267-2025 Протезы верхних конечностей. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 56138-2014 ГОСТ Р 56138-2021 Протезы верхних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 22523-2007 - Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 58267-2018 - Протезы наружные верхних конечностей. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 58269-2018 - Протезы наружные нижних конечностей. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р 58447-2019 - Протезы нижних конечностей с внешним источником энергии. Общие технические требования
ГОСТ Р 58447-2025 Протезы нижних конечностей с микропроцессорным управлением. Общие технические требования
ГОСТ Р 53869-2021 - Протезы нижних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р 53869-2010 ГОСТ Р 53869-2021 Протезы нижних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 10328-2021 - Протезы. Испытания конструкции протезов нижних конечностей. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70489-2022 - Распорки детские ортопедические. Общие технические требования
ГОСТ Р 71818-2024 - Реабилитационные мероприятия. Рекомендации по экзопротезированию грудной (молочной) железы
ГОСТ Р 71823-2024 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по гидрореабилитации с использованием ортезов. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59533-2021 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по обучению пользованию ортезом нижней конечности
ГОСТ Р 59542-2021 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по обучению пользованию протезом нижней конечности
ГОСТ Р 70692-2023 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по ортезированию бандажами. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59541-2021 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по ортезированию верхних конечностей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 70721-2023 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по ортезированию головодержателями. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59227-2020 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по ортезированию нижних конечностей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 70691-2023 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по ортезированию реклинаторами. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 53870-2021 - Реабилитационные мероприятия. Услуги по протезированию нижних конечностей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59544-2021 - Реабилитацонные мероприятия. Услуги по протезированию верхних конечностей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59444-2021 - Реклинаторы. Классификация, технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 59443-2021 - Реклинаторы–корректоры осанки. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 22882-2020 - Самоориентирующиеся колесики и колеса. Требования к самоориентирующимся колесикам для больничных кроватей
ГОСТ Р ИСО 22882-2010 ГОСТ Р ИСО 22882-2020 Самоориентирующиеся колесики и колеса. Требования к самоориентирующимся колесикам для больничных кроватей
ГОСТ Р ИСО 16840-1-2012 - Сиденья кресел-колясок. Часть 1. Словарь, условные обозначения опорных осей и размеров поверхностей, поддерживающих положение тела
ГОСТ Р ИСО 16840-10-2024 - Сиденья кресел-колясок. Часть 10. Устойчивость к воспламенению устройств поддержания позы. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 16840-11-2025 Сиденья кресел-колясок. Часть 11. Определение характеристик рассеивания ощущаемого пота в подушках сидений
ГОСТ Р 57887-2017 ГОСТ Р ИСО 16840-12-2024 Сиденья кресел-колясок. Часть 12. Аппаратура и метод испытания прилегания подушки сиденья
ГОСТ Р ИСО 16840-12-2024 - Сиденья кресел-колясок. Часть 12. Определение характеристик прилегания и погружения подушек сиденья с использованием двойного полусферического индентора
ГОСТ Р ИСО 16840-13-2024 - Сиденья кресел-колясок. Часть 13. Определение свойства боковой устойчивости подушки сиденья
ГОСТ Р ИСО 16840-2-2020 - Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик подушек сидений, предназначенных для сохранения целостности тканей
ГОСТ Р ИСО 16840-2-2025 Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик подушек сидений, предназначенных для сохранения целостности тканей
ГОСТ Р ИСО 16840-2-2015 ГОСТ Р ИСО 16840-2-2020 Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик устройств, предназначенных для сохранения целостности тканей. Подушки сиденья
ГОСТ Р ИСО 16840-3-2025 Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности для устройств поддержания позы
ГОСТ Р ИСО 16840-3-2012 ГОСТ Р ИСО 16840-3-2019 Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности устройств, поддерживающих положение тела
ГОСТ Р ИСО 16840-3-2019 - Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности устройств, поддерживающих положение тела
ГОСТ Р ИСО 16840-6-2019 - Сиденья кресел-колясок. Часть 6. Имитация использования и определение изменений в свойствах подушек для сидений
ГОСТ Р 57890-2017 ГОСТ Р 57890-2020 Система показателей качества протезно-ортопедических изделий. Обувь ортопедическая профилактическая. Номенклатура показателей
ГОСТ Р ИСО 10542-1-2011 ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 1. Требования и методы испытания для всех систем
ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 - Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 1. Требования и методы испытания для всех систем
ГОСТ Р ИСО 10542-2-2011 ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 2. Системы четырехточечного крепления ременного типа
ГОСТ Р ИСО 10542-3-2011 ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 3. Системы крепления стыковочного типа
ГОСТ Р ИСО 10542-4-2011 ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 4. Системы крепления зажимного типа
ГОСТ Р ИСО 10542-5-2011 ГОСТ Р ИСО 10542-1-2015 Системы и устройства технические для инвалидов или людей с ограничениями жизнедеятельности. Устройства крепления кресел-колясок и системы удержания пользователей. Часть 5. Системы для специальных кресел-колясок
ГОСТ Р ИСО 10865-2-2021 - Системы крепления кресла-коляски и удержания его пользователя для доступных транспортных средств, предназначенных для использования сидящими и стоящими пассажирами. Часть 2. Системы для пассажиров, сидящих в креслах-колясках по направлению движения
ГОСТ Р 59435-2021 - Средства вспомогательные для самостоятельной ходьбы инвалидов. Требования к документации и маркировке для обеспечения доступности информации
ГОСТ Р ИСО 11199-1-2015 ГОСТ Р ИСО 11199-1-2022 Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 1. Ходунки
ГОСТ Р ИСО 11199-1-2022 - Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 1. Ходунки
ГОСТ Р ИСО 11199-2-2010 ГОСТ Р 59436-2021 Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 2. Ходунки на колесиках
ГОСТ Р 59436-2021 - Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 2. Ходунки роллаторы
ГОСТ Р 70137-2022 - Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 3. Ходунки с опорой на предплечье
ГОСТ Р ИСО 11199-3-2010 ГОСТ Р 70137-2022 Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 3. Ходунки с опорой на предплечье
ГОСТ Р 70143-2022 - Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Ходунки детские. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 11334-1-2010 ГОСТ Р 70097-2022 Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые одной рукой. Требования и методы испытаний. Часть 1. Костыли локтевые
ГОСТ Р 59602-2021 - Тактильно-визуальные средства информирования и навигации для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р 52875-2025 Тактильные наземные указатели для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 19894-2021 - Тележки для ходьбы. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70500-2022 - Тифломакеты и тифломодели в реабилитационных центрах, учреждениях для инвалидов по зрению, музеях, выставочных залах. Общие требования
ГОСТ Р 57764-2017 ГОСТ Р 57764-2021 Трости опорные и костыли подмышечные. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 59884-2021 - Трости тактильные. Технические условия
ГОСТ Р 52878-2021 - Туторы на верхние и нижние конечности. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52878-2007 ГОСТ Р 52878-2021 Туторы на верхние и нижние конечности. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52114-2021 - Узлы механические протезов верхних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 52114-2009 ГОСТ Р 52114-2021 Узлы механических протезов верхних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53346-2021 - Узлы ортопедических аппаратов на нижние конечности. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53346-2009 ГОСТ Р 53346-2021 Узлы ортопедических аппаратов на нижние конечности. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53868-2021 - Узлы протезов нижних конечностей для детей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 53868-2010 ГОСТ Р 53868-2021 Узлы протезов нижних конечностей для детей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 51191-2007 ГОСТ Р 51191-2019 Узлы протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 70698-2023 - Узлы электронные аппаратов верхних и нижних конечностей. Общие технические требования
ГОСТ Р 57771-2021 - Узлы электронные протезов верхних и нижних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р 57771-2017 ГОСТ Р 57771-2021 Узлы электронные протезов верхних и нижних конечностей. Технические требования
ГОСТ Р 70709-2023 - Услуги по ортезированию верхних и нижних конечностей для детей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 59852-2021 - Услуги по ортезированию позвоночника. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 56832-2020 - Шрифт Брайля. Требования и размеры
ГОСТ Р 56832-2015 ГОСТ Р 56832-2020 Шрифт Брайля. Требования и размеры
ГОСТ Р 55638-2021 - Услуги по изготовлению ортопедической обуви. Состав и содержание услуг. Требования безопасности
ГОСТ Р 55639-2021 - Услуги по изготовлению специальной одежды для инвалидов. Состав и содержание услуг. Требования безопасности
ГОСТ Р 55639-2013 ГОСТ Р 55639-2021 Услуги по изготовлению специальной одежды для инвалидов. Требования безопасности
ГОСТ Р 53870-2010 ГОСТ Р 53870-2021 Услуги по протезированию нижних конечностей. Состав, содержание и порядок предоставления услуг
ГОСТ Р 52875-2018 - Указатели тактильные наземные для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р 54406-2021 - Пандусы, установленные на транспортных средствах, для пользователей кресел-колясок и людей с ограниченной подвижностью. Требования безопасности и испытания
ГОСТ Р ИСО 8551-2024 - Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, которому предстоит пройти курс реабилитации с применением ортеза, клинические цели реабилитации и функциональные требования к ортезу
ГОСТ Р ИСО 13405-1-2018 - Протезирование и ортопедия. Классификация и описание узлов протезов. Часть 1. Классификация узлов протезов
ГОСТ Р ИСО 29783-3-2019 - Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 3. Патологическая походка (исключая походку, возникающую при использовании протезов)
ГОСТ Р ИСО 8549-4-2019 ГОСТ Р ИСО 8549-4-2023 Протезирование и ортопедия. Словарь. Часть 4. Термины, относящиеся к ампутации конечностей
ГОСТ Р ИСО 22675-2009 ГОСТ Р ИСО 22675-2019 Протезирование. Испытание голеностопных узлов и узлов стоп протезов нижних конечностей. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 59225-2020 - Реабилитация инвалидов. Ортезирование при спинальном дизрафизме. Состав, содержание, порядок предоставления и контроль качества услуг
ГОСТ Р ИСО 7176-16-2015 - Кресла-коляски. Часть 16. Стойкость к возгоранию устройств поддержания положения тела
ГОСТ Р ИСО 7176-21-2015 - Кресла-коляски. Часть 21. Требования и методы испытаний для обеспечения электромагнитной совместимости кресел-колясок с электроприводом и скутеров с зарядными устройствами
ГОСТ Р ИСО 10865-1-2015 - Системы крепления кресла-коляски и удержания его пользователя для доступных транспортных средств, предназначенных для использования сидящими и стоящими пассажирами. Часть 1. Системы для пассажиров в креслах-колясках, сидящих лицом назад
ГОСТ Р 72164-2025 - Реабилитация инвалидов. Устройства мобильные погружные для инвалидов. Технические условия
ГОСТ Р 54739-2021 - Изделия обувные ортопедические. Общие технические условия
ГОСТ Р 53800-2010 ГОСТ Р 53800-2022 Колодки обувные ортопедические. Общие технические условия
ГОСТ Р 57890-2020 - Обувь ортопедическая. Номенклатура показателей качества
ГОСТ Р 54407-2020 - Обувь ортопедическая. Общие технические условия
ГОСТ Р 54407-2011 ГОСТ Р 54407-2020 Обувь ортопедическая. Общие технические условия
ГОСТ Р 59452-2021 - Обувь ортопедическая. Требования к документации и маркировке для обеспечения доступности информации
ГОСТ Р 55555-2013 - Платформы подъемные для инвалидов и других маломобильных групп населения. Требования безопасности и доступности. Часть 1. Платформы подъемные с вертикальным перемещением
ГОСТ Р 71779-2024 - FM-системы для лиц с нарушениями слуха. Общие технические требования
ГОСТ Р 70504-2022 - Планшеты для коммуникации для инвалидов с нарушением речевых функций. Общие требования
ГОСТ Р 70501-2022 - Программное обеспечение для коммуникации с символьной поддержкой и экранными карточками для детей-инвалидов с нарушением речевых функций. Общие требования
ГОСТ Р 57763-2017 - Скрытые субтитры для инвалидов по слуху. Общие технические требования
ГОСТ Р 57767-2017 - Субтитры к кино- и видеопродукции для инвалидов по слуху. Общие технические требования по информационной доступности
ГОСТ Р 71813-2024 - Технические средства реабилитации для инвалидов по слуху. Классификация. Основные характеристики
ГОСТ Р МЭК 60318-4-2017 - Электроакустика. Имитаторы человеческой головы и уха. Часть 4. Имитаторы внутреннего уха для измерения характеристик телефонов, соединяемых c ухом посредством ушных вкладышей
ГОСТ Р 57636-2017 ГОСТ Р 57636-2024 Язык русский жестовый. Услуги по переводу для инвалидов по слуху. Основные положения
ГОСТ Р ИСО 23600-2013 - Вспомогательные технические средства для лиц с нарушением функций зрения и лиц с нарушением функций зрения и слуха. Звуковые и тактильные сигналы дорожных светофоров
ГОСТ Р ИСО 24500-2012 - Эргономическое проектирование. Звуковые сигналы в потребительских товарах
ГОСТ Р ИСО 24501-2012 - Эргономическое проектирование. Уровни звукового давления сигналов в потребительских товарах
ГОСТ Р 71217-2024 - Белье абсорбирующее для детей-инвалидов. Общие технические условия
ГОСТ Р 57762-2017 ГОСТ Р 57762-2021 Белье абсорбирующее для инвалидов. Общие технические условия
ГОСТ Р 57762-2021 - Белье абсорбирующее. Общие технические условия
ГОСТ Р ИСО 11948-1-2015 - Подгузники для взрослых. Часть 1. Испытания изделия целиком
ГОСТ Р 58235-2025 Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация
ГОСТ Р ИСО 15621-2012 - Средства для впитывания мочи. Общее руководство по оценке
ГОСТ Р ИСО 16021-2015 - Средства для впитывания мочи. Основные принципы оценки одноразовых средств для впитывания мочи при недержании у взрослых с точки зрения пользователей и обслуживающего персонала
ГОСТ Р ИСО 17190-5-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 5. Гравиметрическое определение способности к свободному набуханию в солевом растворе
ГОСТ Р ИСО 17190-6-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 6. Гравиметрическое определение способности задерживать жидкость в солевом растворе после центрофугирования
ГОСТ Р ИСО 17190-7-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 7. Гравиметрическое определение поглощения под давлением
ГОСТ Р ИСО 17190-8-2017 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 8. Гравиметрическое определение скорости растекания
ГОСТ Р ИСО 17190-10-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 10. Определение содержания экстрагируемого полимера методом потенциометрического титрования
ГОСТ Р ИСО 17190-2-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 2. Определение количества остаточных мономеров
ГОСТ Р ИСО 17190-9-2015 - Средства мочепоглощения при недержании. Методы испытания для определения характеристик абсорбционных материалов на полимерной основе. Часть 9. Гравиметрическое определение плотности
ГОСТ Р 58237-2025 Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний
ГОСТ Р 59449-2025 Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования
ГОСТ Р 70502-2022 - Безбарьерная среда жизнедеятельности инвалидов. Пляжи, доступные для инвалидов. Общие требования
ГОСТ Р 59911-2021 - Вспомогательные средства для людей с ограничениями жизнедеятельности. Бытовые электронные вспомогательные средства для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р 52871-2017 ГОСТ Р 52871-2024 Дисплеи для слабовидящих. Требования и характеристики
ГОСТ Р 59812-2021 - Доступность для инвалидов объектов городской инфраструктуры. Общие требования. Показатели и критерии оценки доступности
ГОСТ Р 70186-2022 - Интернет-ресурсы и другая информация, представленная в электронно-цифровой форме. Инструменты разработки цифрового контента. Требования доступности для людей с инвалидностью и иных лиц с ограничениями жизнедеятельности
ГОСТ Р 70177-2022 - Интернет-ресурсы и другая информация, представленная в электронно-цифровой форме. Пользовательские агенты. Принципы обеспечения доступности для людей с инвалидностью и иных лиц с ограничениями жизнедеятельности
ГОСТ Р 52872-2019 - Интернет-ресурсы и другая информация, представленная в электронно-цифровой форме. Приложения для стационарных и мобильных устройств, иные пользовательские интерфейсы. Требования доступности для людей с инвалидностью и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
ГОСТ Р 70176-2022 - Интернет-ресурсы и другая информация, представленная в электронно-цифровой форме. Файлы формата PDF. Требования доступности для людей с инвалидностью и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
ГОСТ Р 52873-2021 - Комплексы электронно-цифровые интерактивные, рассчитанные на использование людьми с инвалидностью и другими ограничениями жизнедеятельности. Системы вывода текстовой информации в форме синтезированной речи. Технические требования
ГОСТ Р 71790-2024 - Комплект снаряжения собаки-проводника для инвалида по зрению. Общие технические требования
ГОСТ Р 70840-2024 - Реабилитация и абилитация лиц с нарушениями слуха. Виды коммуникации
ГОСТ Р 58512-2019 - Рельефно-графические изображения для слепых. Технические характеристики
ГОСТ Р 52873-2017 ГОСТ Р 52873-2021 Синтезаторы речи специальных компьютерных рабочих мест для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р 71791-2024 - Собаки-проводники для инвалидов по зрению. Основные требования к условиям содержания и диспансеризации
ГОСТ Р 72374-2025 Собаки-проводники для инвалидов по зрению. Рабочие качества собаки-проводника. Общие требования
ГОСТ Р 59883-2021 - Социально-бытовая адаптация инвалидов по зрению. Базовая элементарная реабилитация
ГОСТ Р 59877-2021 - Социально-бытовая адаптация инвалидов по зрению. Ориентировка в пространстве и мобильность
ГОСТ Р 56305-2014 - Технические средства помощи слепым и слабовидящим людям. Тактильные указатели на пешеходной поверхности
ПНСТ 556-2021 - Требования к размещению информации шрифтом Брайля на упаковке медицинских изделий и лекарственных средств
ГОСТ Р 57636-2024 - Услуги по переводу русского жестового языка. Основные положения
ГОСТ Р 59446-2021 - Устройства преобразования речи в визуальную (текстовую) и тактильную формы. Общие технические требования
ПНСТ 659-2022 - Термометры медицинские с речевым выходом неинвазивные для лиц с нарушениями зрения. Функциональные характеристики
ГОСТ Р ИСО 17049-2015 - Доступный дизайн. Применение шрифта Брайля на указателях, оборудовании и аппаратах
ГОСТ Р 56274-2014 - Общие показатели и требования в эргономике
ГОСТ Р ИСО 24502-2012 - Эргономическое проектирование. Требования к яркости и контрастности цветных источников света для людей различных возрастных категорий
ГОСТ Р 52871-2024 - Дисплеи для слабовидящих. Основные характеристики
ГОСТ Р 52871-2007 ГОСТ Р 52871-2017 Дисплеи для слабовидящих. Требования и характеристики
ГОСТ Р 52873-2007 ГОСТ Р 52873-2017 Синтезаторы речи для специальных компьютерных рабочих мест для инвалидов по зрению. Технические требования
ГОСТ Р ИСО 11683-2009 ГОСТ Р 59908-2021 Упаковка. Тактильные знаки предупреждения об опасности. Требования
ГОСТ Р 72126-2025 - Адаптивный спорт. Оборудование для фехтования на колясках. Общие технические требования
ГОСТ Р 59878-2021 - Аппараты голосообразующие. Основные параметры и технические требования
ГОСТ Р 59862-2021 - Аппараты ортопедические на стопу. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 59863-2021 - Аппараты ортопедические реципрокные. Общие технические требования. Классификация
ГОСТ Р 51191-2025 Узлы (модули) протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р 72408-2025 Уровни активности для обозначения реабилитационного потенциала людей с ампутацией нижних конечностей. Общие положения
ГОСТ ISO 8009-2013 ГОСТ ISO 8009-2019 Механические противозачаточные средства. Диафрагмы многоразовые резиновые и силиконовые. Общие технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 23409-2014 - Презервативы мужские из синтетических материалов. Требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 16037-2014 - Презервативы резиновые для клинических испытаний. Определение физических свойств
ГОСТ 29102.1-91 - Презервативы резиновые. Определение длины
ГОСТ 29147-91 - Презервативы резиновые. Определение массы
ГОСТ 29102.3-91 - Презервативы резиновые. Определение цветостойкости
ГОСТ 29102.2-91 - Презервативы резиновые. Определение ширины
ГОСТ ИСО 4074-10-93 - Презервативы резиновые. Потребительская упаковка и маркировка
ГОСТ 35067-2024 - Средства воспроизводства. Сперма кобелей. Технические условия
ГОСТ ISO 8009-2019 - Механические противозачаточные средства. Диафрагмы многоразовые резиновые и силиконовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ИСО 4074-5-93 - Презервативы резиновые. Испытание на отсутствие отверстий
ГОСТ ИСО 4074-9-93 - Презервативы резиновые. Определение механических свойств при растяжении
ГОСТ 4645-81 - Презервативы резиновые. Технические условия
ГОСТ 13910-81 ГОСТ 13910-72 Альттуберкулин для млекопитающих. Технические условия
ГОСТ 13909-72 Альттуберкулин для птиц
ГОСТ 18287-81 - Алюминия гидрат окиси коллоидный. Технические условия
ГОСТ 27146-86 - Антиген для выявления инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого Бруцеллой овис. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 27145-86 - Антиген и антисыворотка для диагностики инфекционной анемии лошадей. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 17405-81 ГОСТ 17405-2016 Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 18254-72 Антиген цветной для диагностики пуллороза-тифа птиц
ГОСТ 29312-92 - Антитела и антигены для лабораторной диагностики ящура. Технические условия
ГОСТ 25134-82 ГОСТ 25134-2013 Бруцеллин ВИЭВ. Технические условия
ГОСТ 25134-2013 - Бруцеллин ВИЭВ. Технические условия
ГОСТ 18589-73 - Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма № 19. Технические условия
ГОСТ 28333-89 - Вакцина живая сухая против рожи свиней из штамма ВР-2. Технические условия
ГОСТ 28087-89 - Вакцина против ботулизма норок. Технические требования и методы контроля
ГОСТ 28417-89 - Вакцина против инфекционной энтеротоксемии овец, анаэробной дизентерии ягнят и некротического энтерита поросят, вызываемых клостридиум перфрингенс типов С, D. Технические требования и методы контроля
ГОСТ 28086-89 ГОСТ 28086-2013 Вакцина против миксоматоза кроликов. Технические требования и методы контроля
ГОСТ Р 52616-2006 - Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая. Технические условия
ГОСТ 15991-86 - Вакцина СТИ живая против сибирской язвы животных. Технические условия
ГОСТ Р 55275-2012 - Вакцины против бешенства животных живые. Технические условия
ГОСТ Р 55283-2012 - Вакцины против бешенства животных инактивированные. Технические условия
ГОСТ Р 54064-2010 - Вакцины против сальмонеллеза животных живые. Общие технические условия
ГОСТ 31927-2012 - Вакцины против сальмонеллеза животных живые. Общие технические условия
ГОСТ 23050-2012 - Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия
ГОСТ 27147-86 - Вирусвакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) культуральная. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 29311-92 - Гидролизаты панкреатические для бактериальных питательных сред. Общие технические условия
ГОСТ Р 50667-94 - Гормоны гонадотропные. Общие технические условия
ГОСТ Р 54627-2011 - Животные сельскохозяйственные жвачные. Методы лабораторной диагностики гельминтозов
ГОСТ 28839-2017 - Животные сельскохозяйственные. Свиньи. Зоотехнические требования к содержанию на откорме
ГОСТ 34579-2019 - Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Аллергический метод
ГОСТ 33675-2015 - Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Бактериологические методы
ГОСТ 34105-2017 ГОСТ 34105-2023 Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Серологические методы
ГОСТ 34105-2023 - Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Серологические методы
ГОСТ 26075-2013 - Животные. Методы лабораторной диагностики бешенства
ГОСТ 9393-82 - Жир ветеринарный из рыбы и морских млекопитающих. Технические условия
ГОСТ 16446-78 ГОСТ 16446-2012 Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 16446-2012 ГОСТ 16446-78 Комплемент сухой для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ Р 55457-2013 - Лошади. Методы лабораторной диагностики гельминтозов
ГОСТ 14109-82 ГОСТ 14109-2016 Маллеин. Технические условия
ГОСТ Р 72371-2025 Методы лабораторной диагностики вирусной диареи крупного рогатого скота
ГОСТ Р 58569-2019 - Набор компонентов для диагностики бруцеллеза животных методом иммунодиффузии. Технические условия
ГОСТ 20730-75 - Питательные среды. Бульон мясо-пептонный (для ветеринарных целей). Технические условия
ГОСТ 20729-75 - Питательные среды. Вода мясная (для ветеринарных целей). Технические условия
ГОСТ 24061-89 ГОСТ 24061-2012 Препараты биологические сухие. Метод определения влажности
ГОСТ 27785-88 ГОСТ 27785-2012 Препараты биологические сухие. Метод определения кислорода во флаконах с препаратом
ГОСТ 23050-78 ГОСТ 23050-2012 Препараты биологические. Вирусвакцина ВГНКИ сухая культуральная против болезни Ауески. Технические условия
ГОСТ 15990-70 - Препараты биологические. Концентрированная гидроокись алюминиевая. Формол-вакцина против рожи свиней
ГОСТ 28085-89 ГОСТ 28085-2013 Препараты биологические. Метод бактериологического контроля стерильности
ГОСТ 28083-89 ГОСТ 28083-2012 Препараты биологические. Метод контроля вакуума в ампулах и флаконах
ГОСТ Р 55454-2013 - Продукция зоогигиеническая моющая жидкая для непродуктивных животных. Общие технические условия
ГОСТ Р 55476-2013 - Продукция зоокосметическая для непродуктивных животных. Кремы и гели. Общие технические условия
ГОСТ 4.492-89 - Система показателей качества продукции. Препараты биологические ветеринарные. Номенклатура показателей
ГОСТ 21825-76 - Сок желудочный натуральный "Эквин" (для ветеринарных целей). Технические условия
ГОСТ 26029-83 ГОСТ 32200-2013 Сперма баранов неразбавленная свежеполученная. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 27777-88 - Сперма быков замороженная. Методы биологических исследований
ГОСТ 26030-83 ГОСТ 26030-2015 Сперма быков замороженная. Технические условия
ГОСТ 23745-79 ГОСТ 23745-2014 Сперма быков неразбавленная свежеполученная. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 20909.1-75 ГОСТ 32222-2013 Сперма быков неразбавленная. Метод отбора проб
ГОСТ 20909.4-75 ГОСТ 32277-2013 Сперма быков неразбавленная. Методы биологических исследований
ГОСТ 20909.6-75 ГОСТ 32277-2013 Сперма быков неразбавленная. Методы биохимических исследований
ГОСТ 20909.5-75 ГОСТ 32277-2013 Сперма быков неразбавленная. Методы испытаний физических свойств
ГОСТ 20909.2-75 - Сперма быков неразбавленная. Методы микробиологических исследований
ГОСТ 20909.3-75 ГОСТ 32277-2013 Сперма быков неразбавленная. Методы морфологических исследований
ГОСТ 24168-80 ГОСТ 24168-2017 Сперма жеребцов замороженная. Технические условия
ГОСТ 23681-79 - Сперма жеребцов неразбавленная свежеполученная. Технические условия
ГОСТ 27267-87 ГОСТ 27267-2017 Сперма петухов и индюков неразбавленная свежеполученная. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ 22636-77 - Спермосан-3. Технические условия
ГОСТ 17637-72 - Среда глюкозо-хелато-цитратно-сульфатная для хранения спермы хряков
ГОСТ 14746-69 - Среда глюкозо-цитратно-желточная для хранения спермы быков при температуре 2 - 5 °С
ГОСТ 24163-80 - Среда лактозо-хелато-цитратно-желточная (ЛХЦЖ) для хранения спермы жеребцов. Технические условия
ГОСТ 26030-2015 - Средства воспроизводства. Сперма быков замороженная. Технические условия
ГОСТ 23745-2014 - Средства воспроизводства. Сперма быков неразбавленная свежеполученная. Технические условия
ГОСТ 33955-2016 - Средства воспроизводства. Сперма быков, разделенная по полу замороженная. Технические условия
ГОСТ 24168-2017 - Средства воспроизводства. Сперма жеребцов замороженная. Технические условия
ГОСТ 27267-2017 - Средства воспроизводства. Сперма петухов и индюков неразбавленная свежеполученная. Технические условия
ГОСТ 33826-2016 - Средства воспроизводства. Сперма хряков замороженная. Технические условия
ГОСТ 33827-2016 - Средства воспроизводства. Сперма хряков свежеполученная разбавленная. Технические условия
ГОСТ 32277-2013 - Средства воспроизводства. Сперма. Методы испытаний физических свойств и биологического, биохимического, морфологического анализов
ГОСТ 28424-2014 - Средства воспроизводства. Эмбрионы крупного рогатого скота. Технические условия
ГОСТ Р 56140-2014 - Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Выявление ДНК микроорганизмов рода Mycoplasma методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
ГОСТ Р 58357-2019 - Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Выявление и идентификация возбудителя болезни Марека методом полимеразной цепной реакции
ГОСТ 28085-2013 - Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности
ГОСТ Р 56144-2014 - Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод секвенирования фрагментов генома для идентификации вакцинных штаммов вирусов болезни Ньюкасла, инфекционной бурсальной болезни и инфекционного бронхита кур
ГОСТ 28083-2012 - Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод контроля вакуума в ампулах и флаконах
ГОСТ 27785-2012 - Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения кислорода во флаконах
ГОСТ 24061-2012 - Средства лекарственные биологические лиофилизированные для ветеринарного применения. Метод определения массовой доли влаги
ГОСТ Р 54763-2011 - Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения
ГОСТ 17405-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Антиген сапной для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 33821-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия
ГОСТ 33262-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против трихофитоза крупного рогатого скота «ЛТФ-130». Технические условия
ГОСТ 32732-2014 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец. Технические условия
ГОСТ 32808-2014 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия
ГОСТ Р 55765-2013 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусной геморрагической болезни кроликов тканевые инактивированные. Технические условия
ГОСТ 33459-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против дерматофитозов животных. Общие технические условия
ГОСТ 33280-2015 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против лептоспироза животных. Технические условия
ГОСТ 33275-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия
ГОСТ 14109-2016 ГОСТ 14109-82 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия
ГОСТ Р 54063-2010 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности
ГОСТ 31926-2013 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности
ГОСТ Р 52684-2006 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб
ГОСТ 31929-2013 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб
ГОСТ Р 52682-2006 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Термины и определения
ГОСТ Р 52683-2006 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение
ГОСТ 29112-91 - Среды питательные плотные (для ветеринарных целей). Общие технические условия
ГОСТ 16445-78 ГОСТ 16445-2012 Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 16445-2012 ГОСТ 16445-78 Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 23275-78 - Сыворотка крови жеребых кобыл (СЖК). Технические условия
ГОСТ 17404-2017 - Сыворотка сапная для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 17404-81 ГОСТ 17404-2017 Сыворотка сапная для реакции связывания комплемента. Технические условия
ГОСТ 2888-68 - Термометр ветеринарный максимальный стеклянный
ГОСТ Р 70150-2022 - Тест-системы для диагностики болезней животных методом полимеразной цепной реакции. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 16739-88 ГОСТ 32306-2013 Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих. Технические условия
ГОСТ 23881-79 ГОСТ 32306-2013 Туберкулин сухой очищенный (ППД) для птиц. Технические условия
ГОСТ 17080-71 Формолвакцина гидроокисьалюминиевая против оспы овец. Технические условия
ГОСТ 28424-90 ГОСТ 28424-2014 Эмбрионы крупного рогатого скота. Технические условия
ГОСТ 28086-2013 - Вакцины против миксоматоза кроликов живые. Технические условия
ГОСТ Р 55763-2013 - Животные непродуктивные. Метод ретроспективной диагностики инфекционного ринотрахеита кошек в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА)
ГОСТ 34310-2017 - Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Методы определения остаточных количеств мертиолята, фенола, формальдегида
ГОСТ 33822-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия
ГОСТ 33871-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА)
ГОСТ 32306-2013 - Туберкулины очищенные (ППД) для животных. Технические условия
ГОСТ 29113-2016 - Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения массовой доли карбамида
ГОСТ Р 53594-2009 - Продукция животноводства и корма. Иммуноферментный метод определения синтетических анаболических стимуляторов роста
ГОСТ 34606-2019 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Метод определения содержания ароматических компонентов с помощью газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием
ГОСТ Р 53100-2008 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли кадмия и свинца методом атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ 33445-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли кобальта методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ Р 53101-2008 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли мышьяка методом атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ Р 53352-2009 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли ртути методом атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ Р 53351-2009 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли селена методом атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ 34439-2018 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение содержания антиоксидантов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим детектированием
ГОСТ 34258-2017 - Средства лекарственные для ветеринарного применения, кормовые добавки. Метод определения содержания водорастворимых витаминов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим детектированием
ГОСТ 31650-2012 - Средства лекарственные для животных, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли ртути методом атомно-абсорбционной спектрометрии
ГОСТ 31651-2012 - Средства лекарственные для животных, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли селена методом атомно-абсорбционной спектрометрии